Je m'excuse de ne pas avoir répondu aux commentaires rapidement. J'ai répondu à quelques-uns et la fatigue me gagnait et je remettais au lendemain pour les autres, mais ne vous inquiétez pas, je réponds à tous les commentaires.
J'arrive de faire mes analyses sanguines en prévision de mon traitement d'Arédia qui se fera mercredi si le résultat de mon taux de calcium est bon ainsi que d'autres analyses qui sont importantes pour faire le traitement.
Imaginez-vous que j'ai rencontré dans le corridor mon oncologue en me rendant au département d'oncologie pour mes prises de sang. Je l'ai arrêté afin de lui demander s'il pouvait me dire ce qui se passe avec la demande pour la radiothérapie. Il m'a répondu qu'il ne l'avait pas fait car c'est mon médecin de famille qui a demandé la résonnance magnétique et que c'est lui qui fera la demande. Je me suis informé s'il était dans l'hôpital tout à l'heure et on m'a dit qu'on l'avait vu. Les infirmières en oncologie lui ont même parlé ce matin.
Il était de garde à l'urgence toute la nuit et à 8 heures il a quitté l'urgence pour faire ses visites médicales de ses patients hospitalisés pour par la suite quitter afin d'aller dormir. J'aurai des nouvelles demain je crois bien, il sera au bureau si son horaire n'a pas changé.
Je disais à l'infirmière en oncologie que j'ai hâte de savoir et d'être fixée. Il faut d'abord que la demande soit faite afin qu'on me donne un rendez-vous à l'hôpital qui est situé à Montréal pour rencontrer le radio-oncologue avant de débuter mes traitements. C'est à ce moment que le radio-oncologue prendra la décision de la quantité de traitement dont j'aurai besoin. Lorsque mon médecin aura envoyé la demande, tout devrait s'enclencher. Je ne veux pas que ça retarde et que la métastase prenne de l'ampleur, c'est ma grande peur en ce moment et c'est la raison pour laquelle je désire débuter le plus rapidement possible même si je n'ai pas le goût de m'expatrier à Montréal dans la résidence qui reçoit les patients qui ont des traitements. Je serai seule dans une chambre, et si je ne rencontre pas de personne avec qui je pourrais avoir une belle complicité, je trouverai les semaines longues.
Je ne sais pas s'ils ont des salles pour l'informatique, s'il n'y en a pas ce sera encore beaucoup plus pénible, je ne pourrai pas communiquer avec personne. Je vais m'informer si nous apportons avec nous notre ordinateur s'ils ont des connexions internet dans les chambres. Si c'est le cas, je devrai devancer mon projet d'acquérir un portable.
Je sais que mon oncologue quitte à la fin avril et que nous aurons deux nouveaux oncologues, je l'ai appris de source sure tout à l'heure au département d'oncologie. Ce sera un homme et une femme. Je ne sais pas s'ils viendront tous les deux la même journée ou s'ils alterneront à chaque semaine, nous en saurons davantage au fil des semaines à venir.
J'aimerais bien que ce soit une femme pour me suivre, et je souhaite de tout coeur que ce soit deux oncologues qui sont emphatiques et qu'il sera facile de discuter avec eux pour avoir des réponses à mes questions lorsque j'en aurai besoin.
Je vous laisse donc la dessus et je vous donne des nouvelles au sujet de la radiothérapie dès que j'en aurai. Ça semble très complexe l'évaluation de chaque patient pour bien déterminer le traitement à recevoir, sur ce lien vous en apprendrez davantage.
https://fqc.qc.ca/wp-content/uploads/2011/04/Brochure_radiotherapie_09.pdf