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Améliorer le dépistage du cancer du sein pour éviter les erreurs de diagnostic, auto-examen des seins, traitements, recherche sur les types de cancer du sein, examens, rendez-vous avec l'oncologue, médecins de famille et divers spécialistes, retour au travail après le cancer, alimentation, sexualité et cancer du sein, prothèses externes, partielles, reconstruction...

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Rappel des femmes en colère, il faut réagir

Me revoici depuis mon dernier article sur des femmes en colère daté du 8 juin 2009.

Je suis déçue que les gens ne viennent pas crier haut et fort leur colère face à tout ceci. Ne laissons pas continuer cette pratique qui est très insécurisante pour nous. Nous sommes les malheureuses victimes et malheureusement il y en aura d'autres et d'ailleurs il y en a déjà beaucoup trop.

Et pour ne pas devenir une prochaine victime de cette maladie, il faut crier haut et fort notre colère. Les médecins sont débordés, et si j'en juge d'après mon dossier il a dû être très débordé en 1995 pour ne pas avoir pris le temps de lire la note du radiologiste qui demandait une autre mammographie 6 mois plus tard qui n'a jamais été faite, ou il ne l'a pas lue ou encore il était dans la lune ou en vacances et le dossier est passé sous la pile. Il n'a carrément pas fait son job. Quoi penser de tout cela. Un médecin est une personne qui a fait de longues études pour justement pratiquer une profession qu'il aime. Et le médecin veut le bien et la guérison de ses patients. Mon médecin a t'il bien agit dans ma situation. Non pas du tout. Et je lui en veux. Encourageons les médecins à venir travailler en région, donnons leur une prime d'éloignement, et demandons leur (le gouvernement) de prendre un peu moins de patient, mais de leur offrir un service de qualité, de prendre le temps avec son patient.

Avez-vous remarqué comme c'est long avant d'avoir un rendez-vous, et lorsqu'on entre dans le bureau du médecin,...je vous cite les paroles de mon médecin (mon médecin me dit,je n'ai pas beaucoup de temps aujourd'hui alors je n'aurai pas le temps de tout vérifier. Mais ce n'est pas normal tout ça, si je vais la voir c'est que depuis la dernière visite il s'en est passé des choses et j'écris tout sur une feuille pour ne rien oublier. Pourquoi les médecins nous donne t'il des rendez-vous espacés de 15 minutes entre chaque patient plutôt que de prendre un 15 minutes supplémentaires pour prendre le temps de bien évaluer et écouter son patient? L'argent chers lecteurs, c'est l'argent. Plus ils ont de patients dans une journée et meilleur est leur salaire. Où est le côté humain du médecin????

Nous apprenons que nous avons un cancer, le médecin nous l'annonce à sa manière, et nous l'acceptons à notre manière. Personne ne réagit de la même façon. La rencontre n'est pas agréable, le médecin nous l'annonce froidement, et nous qui sommes humains et malades comment on doit le prendre. Avez-vous confiance à votre médecin dites-moi?

Et ma visite chez l'oncologue est la pire visite du mois. Quand je me prépare pour ce rendez-vous mon corps tremble de partout, j'ai peur, de ce qu'il m'annoncera d'une fois à l'autre.

Son attitude à notre arrivée je ne l'aime pas, mais pas du tout. Il nous salue mon mari et moi, nous fait asseoir et il se plonge dans la lecture de mon dossier sans dire un mot. Je suis assise en face de lui et je regarde les moindres mouvements de son visage lorsqu'il fait la lecture de mon dossier. Je guette sans arrêt son visage et son front qui se plissent et je me dit ohhhhh ça ne doit pas être joli.........et lorsqu'il a terminé il se tourne vers moi et m'annonce ce qu'il a à m'annoncer avec une froideur. Je pense qu'il s'est fait une carapace car des cancéreux il en voit tous les jours et il ne peut pas s'attendrir sur chacun de nous. Mais pour nous, être en face d'un médecin qui a un regard froid, qui ne dit presque rien (sauf :  vous irez passer cet examen, je vous donne ce traitement pour l'insant...)et moi inquiète je lui dit pourquoi vous ne débutez pas les séances de chimiothérapie. Il me répond pas tout de suite, sans plus d'explication, ce qui fait en sorte que j'arrive stressée et je repars stressée et angoissée.

C'est lui le médecin et c'est moi la patiente, n'aie-je pas le droit de savoir le pourquoi du changement de traitement? Oui j'ai le droit et lui ne me dit rien et ça me rend dingue.

Nous sommes dans notre droit le plus légitime de savoir ce qui nous arrive et je crois que le médecin malgré les centaines de patients qu'ils traitent, il est de son devoir de nous renseigner et expliquer le pourquoi d'un traitement plutôt que d'un autre.  Lorsqu'il m'a annoncée le 25 mai mes métastases osseuses, j'ai encaissé, je lui ai parlé de ce qui m'arrivera et il ne pouvait répondre à aucune question. Je me suis mise à pleurer et me dit: je vais appeler l'infirmière pour qu'elle vienne vous prendre en charge car moi j'ai d'autres patients à voir...............(voilà le côté humain dont je parlais).

Alors je le redis et redis, crions haut et fort, réagissons et demandons des résumés de dossier de toutes nos visites depuis le début de notre cancer. Ainsi nous pourrons lire ce qui nous arrive et si nous voulons consulter un autre spécialiste nous aurons déjà notre dossier sous la main. Les archives médicales de l'hôpital ou je suis suivie est en train de me faire mon résumé de dossier car je vois mon médecin de famille bientôt et je lui demande qu'elle me réfère à un autre oncologue pour évaluer le traitement que je reçois et pour voir ave lui si il ne prescrirait pas une autre sorte de traitement. Je ne prends plus de chance, mon dossier médical m'appartient.

Je vous attends nombreux avec vos commentaires sur ce sujet sérieux1 Dites-vous que pour l'instant vous ou personne de votre famille est peut-être touchée par le cancer du sein mais qui sait si demain, ça ne sera pas vous, votre mère, votre fille, vos petits enfants. N'attendons pas que ça nous arrive réagissons avant que tout ceci nous touche directement ou indirectement.

Venez en parler vous êtes à l'endroit pour cela.

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N
bonsoir france<br /> j espere que votre cures set bien passé<br /> le 27 je commence la simulation en radiotherapie<br /> et je n arrive toujours pas a lever mon bras <br /> il va falloir que je fasse plus d exercices <br /> en france on doit avoir un protocole d annonce face a cette maladie<br /> je n y ai pas eu droit on ma fait perdre 1 mois on m a dit que je n avais rien et du coup ils ont retarder les examens<br /> ils ne savaient pas ou il devait piqué s est moi qu il leur a dit<br /> "je vous assure madame que vous n avez pas de cancer"<br /> c est moi meme qui a ete chercher mes resultats <br /> toute seule!<br /> quand j ai lu "proliferation tumorale"j ai ressenti un malaise<br /> dans cette hopital il m attende soit disant qu ils on des element de reponses a me donner suite a leur enquete car j ai denoncé cette pratique par courrier recommendé et j en ai pas encore fini<br /> je crois que je pourrai meme ecrire un bouquin!<br /> si, je serai resté pres de chez moi il m aurrai tué<br /> je suis une maman de 2 petite filles et il est hors de question pour moi que ma vie s arrete la<br /> alors je serre les poings et j ai de la colere en moi <br /> prenez soin de vous<br /> bonne soirée<br /> nallie<br /> nalliefrance@gmail.com
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N
bonjour france<br /> avez vous recu mon adresse mail?<br /> eyes vous suivie dans ub hopital specialisé en cancerologie ou etes vous suivie pres de chez vous?<br /> car moi au debut j ai vu des medecins proche de la maison seulement c etait des incapables<br /> je me suis refugié sur paris et depuis j ai une exellente prise en charge en 15 jours ils on fait tos les exam necessaire et j ai commencé mes cures de suite apres les resultats <br /> le protocole etait de reduire la masse et que les metastase n atteignent pas les organes<br /> ils m ont rassure et j ai rencontrer des personnes humaines<br /> en fait j avais pas peur de la tumeur mes les metasatase oui<br /> mais en fait la tumeur cest la chef c est elle qui dirige les metastases<br /> cest pourquoi ils ne mon pa retirer toute suite cette chose car les soldats risquerai de paniquer et d attaquer!<br /> je n avais pas eu le meme discours pres de chez moi<br /> si vous repondez bien au traitement tant mieux chaque cancer est dfferent<br /> si je peux vous aider n hesitez pas <br /> etes vous en relation avec des femmes qui on la meme situation que vous?<br /> quand je vais sur internet je vois beaucoup de site du canada<br /> existe t il la ligue?<br /> a bientot <br /> nallie
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B
<br /> Non désolée je n'ai pas reçu votre email, inscrivez-le au bas de votre commentaire, personne ne le voit mis à part moi. Je dois partir pour mon traitement et je reviens en pm. Bonne journée.<br /> France<br /> <br /> <br />
N
re bonsoir france<br /> mon mail doit etre visible par vous du moins je crois je ne suis pas une experte dans ce domaine<br /> je demanderai a mon mari demain de verifier<br /> je ne comprend pas le discour de votre oncologue etes vous suivi dans un hopital specialisé en cancerologie<br /> je n ai pas eu le meme discours que vous "cela se soigne" ma t on dit la moelle osseusse reagie tres bien a la chimio<br /> je vous ecris de france et j espere bien vous aider<br /> car moi aussi avant d avoir vu cet oncologue on ma condamne et j en garde encore de cicatrices morales<br /> s il vous plait allez voir un autre oncologue <br /> car quand je lis votre histoir je <br /> ne comprend pas<br /> j aime votre pays j ai fais un voyage au canada il y a quelques temps<br /> je dois vous laisser car il est tard ici mais je ne manquerai pas de repondre a vos questions<br /> par contre je n ai jamais voulu savoir jusqua present a quel point j etais atteinte dans mes os je pense que quand j aurrai fini mes cures je demanderai<br /> bonne soirée france<br /> a demain<br /> nallie
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N
bonjour<br /> je suis moi même dans le cas que vous j ai 38 ans cancer du sein et métastase osseuse<br /> opérée du sein depuis 3 semaines sous chimio depuis février 2009<br /> a ce jour il ne reste plus rien dans les os j ai eu une très bonne prise en charge je vais avoir des séances de radiothérapie et ensuite certainement encore de la chimio car cancer très agressif et il se peut qu' il reste des cellules <br /> non visible aux examens alors prudence <br /> je suis en colère comme vous pourquoi moi?<br /> qu est ce que j ai fait de mal?<br /> surtout que j aurai pu éviter toute cette souffrance en 2007 apparition d un nodule palpable mais non visible a la mammo<br /> alors on ma dit que je n avais rien que cela peut partir comme s est venu j ai fait confiance aux médecins "grosse erreur"<br /> si vous le souhaitez nous pouvons nous écrire je peut vous raconter mon histoire <br /> ou en êtes vous avec votre traitement?<br /> courage vous n êtes pas seule<br /> a bientôt <br /> nallie
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B
<br /> <br /> Bonjour<br /> <br /> Vous êtes toute jeune. J'aimerais bien connaître votre histoire car je suis sidérée de ne pas faire de chimiothérapie intraveineuse. J'ai vu mon oncologue aujourd'hui et je lui ai parlé des<br /> traitements que je reçois. (chimio en comprimé:  Arimidex et traitement intraveineux:  Arédia pour éviter les fractures). Mon oncologue m'a dit que ça ne se guérit pas les métastases<br /> osseuses, et que l'arédia ne ralentit pas la progression. J'avoue que j'ai peur. J'aimerais bien que vous veniez sur le blog raconter votre histoire et que nous puissions échanger. Vous êtes<br /> d'où? Je vis au Québec et j'ai 52 ans. J'espère recevoir de vos nouvelles car vous êtes un espoir.<br /> <br /> On m'a enlevée le sein en février 2009. Je ne fais pas de radiothérapie car mastectomie totale du sein droit. J'étais supposée faire 6 traitements de chimiothérapie mais l'oncologue a changé<br /> d'avis avec les métastases osseuses.<br /> <br /> J'ai des métastases dans la région du bassin et colonne.<br /> <br /> J'attends de vos nouvelles et envoyer moi votre email via le blog seule moi le verrai.<br /> <br /> À bientôt<br /> <br /> France<br /> <br /> <br /> <br />
I
En France, nous pouvons choisir notre oncologue et comme partout, certains sont froids, d'autres beaucoup plus humains. J'ai la chance d'avoir une oncologue très très humaine, très sympa, elle prend toujours son temps avec les patients pour répondre à leurs inquiétudes et même dans les pires moments, je suis toujours ressortie avec le sourire. Je te souhaite d'en trouver un comme elle.
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B
<br /> Bonjur Isabelle,<br /> Ici je pense que nous pouvons le choisir, c'est que celui qui me soigne est à proximité de chez moi, moins de transport. Mais je vais aller en consulter un autre pour vérifier si le traitement est<br /> adéquat, il y a toujours une inquiétude qui plane.<br /> Merci et à bientôt.<br /> <br /> <br />