Améliorer le dépistage du cancer du sein pour éviter les erreurs de diagnostic, auto-examen des seins, traitements, recherche sur les types de cancer du sein, examens, rendez-vous avec l'oncologue, médecins de famille et divers spécialistes, retour au travail après le cancer, alimentation, sexualité et cancer du sein, prothèses externes, partielles, reconstruction...
Voici le résumé de ma visite à la clinique du sein à Montréal aujourd'hui le 14 août 2009
Lorsque j'ai pris mon rendez-vous il y a 2 semaines, j'avais spécifié à la secrétaire que je voulais rencontrer un 2e oncologue suite à ma mastectomie car je n'étais pas certaine de recevoir le bon traitement.
J'ai reçu tellement de témoignages de femmes sur mon blog me disant qu'elles ne comprenaient pas pourquoi je ne faisais pas de chimiothérapie et ça me turlupinait et je voulais avoir des réponses claires.
Donc, aujourd'hui le 14 août, j'ai fait le voyage jusqu'à Montréal, 1h30 de voiture pour me rendre à ce rendez-vous. J'ai rencontré la dame médecin et on me dit que ce n'est pas une oncologue mais une généraliste qui a étudié dans les maladies du sein. Je suis déçue car elle n'a pas pu me prescrire un traitement, ça doit être un oncologue qui le fait. Par contre, elle est très sidérée d'apprendre que je ne reçois pas de traitement de chimiothérapie et à 99% elle est convaincue que je dois débuter rapidement.
J'ai perdu tout ce temps c'est-à-dire que depuis le mois de mai après la guérison de ma plaie, j'aurais pu débuter. Mais mon oncologue a décidé le contraire et il m'a donné comme traitement l'Arimidex à un comprimé par jour (hormonothérapie qui agit comme une chimio) mais très légèrement comparé au traitement drastique. Et je reçois de l'Arédia par mon Pac une fois par mois pour protéger mes os des fractures et retarder l'évolution des métastases osseuses qui se généraliseront dans mon corps plus tard.
Très rassurant tout ça. De plus comme je l'ai déjà mentionné dans un de mes articles, j'encourage tout le monde à aller chercher des copies de leurs dossiers. Si je ne l'avais pas fait je n'aurais jamais su que j'ai en plus des métastases osseuses une hernie discale en D6 et une fracture en D7 au niveau de la colonne. Je lui ai demandé comment cela est possible étant donné que je n'ai jamais eu d'accident. La fracture a été faite par les métastases, ohh lala de plus en plus rassurant.
De plus, en lisant mon dossier médical, j'ai lu que j'ai un pneumothorax, et mon oncologue ne m'a pas parlé de rien de tout ce que je viens de vous énumérer. Je pense que selon lui, je suis condamnée et il ne veut plus rien faire. Le médecin que j'ai vu aujourd'hui à Montréal m'a dit qu'il fallait absolument traiter le pneumothorax.
Définition de pneumothorax:
En médecine (pneumologie), le pneumothorax est un cas d'urgence médicale consistant en un épanchement d'air dans la cavité pleurale (accollement de la plèvre pariétale et viscérale, on parle de séreuse, elles tapissent respectivement la cage thoracique et les poumons). Le poumon s’affaisse alors avec des conséquences respiratoires et hémodynamiques parfois graves et urgentes pouvant aller jusqu'à la mort.
Alors vous vous imaginez comment je me sens ce soir en vous écrivant tout cela, je me sens révoltée, je sens que je n'ai pas été traitée comme je le devais et que j'ai perdu 3 mois de ma vie à recevoir un traitement qui selon le médecin que j'ai vu aujourd'hui n'est pas suffisant dans ma condition. Mon cancer est grave, il a métastasé sur mes os et tout mon bassin est attaqué.
J'ai spécifié en entrant dans le bureau aujourd'hui que je ne voulais absolument pas savoir combien de temps il me reste à vivre, et elle a acquiessée. Je ne veux pas calculer le temps et vivre comme cela jusqu'à la fin, je veux profiter du temps qu'il me reste sans savoir quand je mourrai, ça ne m'intéresse pas. Pour l'instant je suis en forme, je n'ai pas l'air malade, j'ai tout de même un bon moral malgré tout. Elle était surprise que je me sente si bien malgré la gravité de mon état.
Donc mardi prochain je retourne encore une fois à Montréal, et j'espère être fixée. J'ai encore beaucoup de question à poser.
Si je pourrai faire de la motoneige cet hiver
Pour mon voyage qui était planifié, elle m'a dit d'attendre si je ferai de la chimio avant de réserver.
Je ne peux plus me faire masser pour l'instant car mon dos risque une fracture
Pas de drainage lymphatique non plus car je dois attendre ce que l'oncologue dira.
Elle me dit vous viendrez recevoir vos traitements de chimiothérapie si vous en recevez ici à Montréal et je lui ai dit oh non je ne me taperai pas 1h30 x 2 toutes les 3 semaines quand je peux les recevoir chez moi à l'hôpital dans ma ville.
Je lui ai dit que l'oncologue que je rencontrerai mardi prochain travaillera en collaboration avec le mien pour définir le bon traitement. Elle a spécifié que ça pourrait créer un conflit et je l'ai rassurée en lui disant que c'est mon droit d'avoir un 2e avis et qu'il n'a pas le droit de refuser de m'administrer mes traitements. Elle a dit vous avez entièrement raison.
Après tout depuis le début de ce foutu cancer que j'ai des problèmes, il est temps que ça cesse. Le positif c'est important mais pour garder le positif il faut aussi être rassurée et recevoir le bon traitement pour espérer aller mieux.
Donc c'est à suivre je vous tiendrai au courant. En attendant je garde toujours espoir.
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