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Améliorer le dépistage du cancer du sein pour éviter les erreurs de diagnostic, auto-examen des seins, traitements, recherche sur les types de cancer du sein, examens, rendez-vous avec l'oncologue, médecins de famille et divers spécialistes, retour au travail après le cancer, alimentation, sexualité et cancer du sein, prothèses externes, partielles, reconstruction...

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Petit article avant mes vacances

Je vous ai déjà parlé de mon inquiétude à ne pas recevoir de chimiothérapie intraveineuse à l'exception d'un médicament (Arimidex, hormonothérapie qui agit aussi comme une chimio) une fois par jour en comprimé,  et ça m'inquiète énormément étant donné la gravité de mon cancer qui a métastasé aux os.

Je sais que mon oncologue travaille avec d'autres oncologues et qu'il n'hésite pas à prendre des renseignements auprès d'eux si le besoin est. Il a au delà de 35 années d'expérience dans le domaine. Et même si je vis loin des centres spécialisés, j'ai reçu une très bonne prise en charge. On a poussé les examens jusqu'à ce qu'on découvre les métastases.  Mais l'inquiétude persiste malgré tout. Il y a eu trop de négligence dans mon cas pour en rester là.

Je l'ai souvent questionné du pourquoi on ne m'administrait pas le gros traitement et qu'il me répondait (vous répondez bien à l'Arimidex). Je suis toujours aussi inquiète et j'ai pris rendez-vous à Montréal à la Clinique du sein pour avoir l'avis d'un autre oncologue. Je pourrai ainsi voir si je reçois le bon traitement et cesser de me questionner. Ce rendez-vous aura lieu prochainement et je reviendrai vous donner des nouvelles.

On ne peut pas comparer chacune nos cancers et nos traitements, mais on le fait toute, car nous sommes inquiètes du pourquoi une reçoit tel traitement et une autre qui reçoit un traitement différent. Ma soeur en est à la toute fin de ses traitements de radiothérapie, il lui en reste 2, et elle va bien.

Elle me disait aujourd'hui qu'au centre où elle reçoit sa radiothérapie, (car nous devons nous rendre à Montréal pour recevoir la radiothérapie et c'est à 2 heures de route. Heureusement ils offrent l'hébergement), les patients se questionnent aussi du pourquoi des traitements différents d'une personne à l'autre.  Donc je pense vraiment que c'est un questionnement que chacune se pose et qui inquiète et que c'est normal de penser ainsi. Nous voulons tous et toutes recevoir les meilleurs soins.

J'espère que le traitement que je reçois est approprié et que je n'ai pas perdu un temps précieux à recevoir le mauvais traitement. Je me croise les doigts.

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N
bonjour france<br /> je viens de voir ta question<br /> depuis quelques jours mon ordi ne me fait plus part des commentaire<br /> pour l atteinte osseus il ne reste plus rien grace a la chimio<br /> je ne sais pas si j en avais beaucoup je n ai jamais voulu savoir jusqu a present<br /> je sais que j en avais sur le bras et au niveau de a ceinture<br /> peut etre que je demanderai plus tard?<br /> j avais laissé mon adresse mail <br /> si tu veux parler.... <br /> biz<br /> nallie
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B
Bonjour,<br /> <br /> Oui j'ai le pac on me l'a installée lors de ma chirurgie. J'aimerais savoir où sont tes métastases osseuses et si tu en as beaucoup.<br /> <br /> J'attends ta réponse.<br /> <br /> À bientôt France
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N
bonjour france<br /> je viens de lire votre article<br /> il est normal que vous vous inquiete<br /> moi aussi quand j ai appris que j avais des metastases osseuses j ai pris peur<br /> j ai eu exellente prise en charge a paris<br /> il mon posé "le pac" afin d avoir rapidement le traitement apres les examens<br /> vous a t on mis "le pac"?<br /> mon oncologue ma dit que les metastases osseuses se soignent<br /> j ai ete sous taxotere<br /> et a l heur ou je vous ecris je n ai plus rien dans les os<br /> mais apres la radiotherapie il se peut qu il me remette sous chimio pour eviter une rechute car il est possible qu il reste encore des micro cellules non visible aux examens<br /> peut etr que j aurrai un traitement moins fort que le 1er<br /> a bientot nallie
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