Une belle journée en général pour moi excepté du lever jusqu'au dîner, douleur à en pleurer. Pourtant je suis forte et j'endure la douleur mais cette douleur au bassin est tellement vive, qu'il est difficile de la supporter. Lorsque je veux m'asseoir et que je suis en douleur aigüe, c'est très difficile de réussir à m'asseoir confortablement, tant et aussi longtemps que mon dos n'est pas appuyé sur le dossier, j'ai l'impression que le bassin veux ouvrir en deux.  J'ai peur de ne plus pouvoir bouger et de (barrer).  

Heureusement en après-midi, je me suis baignée plusieurs fois et je suis retournée dans la piscine après le repas du soir.  Mon corps dans l'eau était léger et les mouvements dans l'eau m'ont fait tellement de bien.  L'eau est un élément très apaisant pour la douleur. J'aimerais que ce soit l'été toute l'année pour bénéficier de cette activité.

Je me sentais tellement relaxée par la suite, mon corps était apaisé et je me sentais bien.

http://www.sportsante.info/article/les-bienfaits-de-la-natation

J'ai débuté au souper la prise du Neurontin à raison de 300 mg.  L'effet secondaire ressenti est de la somnolence de légère à modérée.  Ce que je ne comprends pas, c'est que mon médecin me l'a prescrit 4 fois par jour et lors du début du traitement il faut débuter avec :

• 1 comprimé (jour 1)
• 2 comprimés (jour 2)
• 3 comprimés (jour 3)
• 4 comprimés (par jour par la suite)

La pharmacienne ne m'a pas parlé de cette procédure, alors le médecin et la pharmacienne doivent savoir ce qu'elles font.

J'ai bien hâte de voir à long terme ce que sera le résultat de la prise du Neurontin. Je pensais que le Neurontin était dans la même famille que l'Oxicontin.  Grosse erreur de ma part.

L'Oxycontin est administré également en dose à effet prolongé.  Je ne sais pas si le résultat est similaire au Tramadol que j'ai pris aussi en action prolongée.  Ce n'était pas très efficace.

C'est tout de même complexe le domaine de la douleur afin de trouver le médicament approprié à chaque personne. D'ici le 2 août je continuerai le Neurontin et si le médecin des soins palliatifs accepte mon admission en soins palliatifs externes, il procèdera peut-être à une autre médication.  En attendant tout cela, je veux souffrir le moins possible.

Mon médecin de famille m'a laissée savoir qu'on pourrait envisager le dérivé du cannabis qui est prescrit pour les douleurs chroniques pathologiques comme le cancer, la sclérose en plaques,  l'arthrite, la fibromyalgie.

Elle me dit de ne pas m'inquiéter qu'il existe encore plusieurs possibilités de traitement pour soulager mes douleurs.

C'est rassurant de savoir que je n'ai pas épuisé toutes les ressources, on trouvera le bon médicament, je demeure confiante.

Vos commentaires sur cet article sont importants si vous aussi êtes traitées par un de ces médicaments.

link

link

link

link

 link

Suite à la lecture des résultats de la résonnance magnétique, je me suis documentée sur les douleurs que je supportent depuis longtemps à savoir si elles étaient causées par l'hernie discale ou des douleurs sacro-iliaque.

Comme on m'a diagnostiqué une hernie discale, je voulais vraiment voir en quoi consistait les douleurs.

Je vais colorer les réponses qui sont cohérentes pour mon cas.

Symptômes comparatifs - hernie discale et douleurs sacro-iliaque - observations cliniques

Pour simplifier la lecture, chaque colonne décrit une situation typique. Lors de l’examen physique, la présentation comporte souvent des zones d’incertitude - un chevauchement de symptôme que seule l’expérience peut distinguer.

Les 7 dernières colonnes ne s'appliquent pas à moi.

Par contre la résonnance magnétique a décelé une hernie discale en D8- D9 et je crois que mes douleurs au bassin proviennent de cet endroit.

Mes métastases sont logées en C6 -C7 jusqu'à l'espace intervertébral  L1 - L2.

J'ai une atteinte prédominante en D7.  En lombaire, spondylolistésis dégénératif de grade II en L4 - L5.

Deux lésions suspectes d'une métastase au niveau du bassin de 10 mm au versant le plus supérieur médian de l'aile iliaque droite et de 6 mm à l'aile sacrée gauche à la hauteur de S1.  Mes métastases sont plus nombreuses à la région dorsale et c'est à cet endroit que j'ai moins et pas de douleur.

Définition de la manoeuvre Vasalva:

http://fr.wikipedia.org/wiki/Man%C5%93uvre_de_Valsalva

Comme on ne peut copier-coller sur le blog je vous l'enverrai par la newsletter.  

J'espère que vous participerez;

Aujourd'hui a été pour moi une journée terrible.  La douleur était au rendez-vous et même  la prise de 3 comprimés de Dilaudid dans ma journée n'a rien changé à mes douleurs. Les effets secondaires n'ont pas été trop dérangeants mis à part un peu de somnolence.

Juste de me lever était un supplice et pour m'asseoir j'avais l'impression que le bassin voulait m'ouvrir en deux. C'était infernal comme journée et mon conjoint souffrait juste à me regarder.  Ça le stresse énormément de me voir ainsi.

Je ne sais vraiment plus comment enrayer cette douleur violente, c'est décourageant de n'avoir pas de résultats concluants avec les médicaments et dieu sait que j'en ai essayé beaucoup.

Il faudra si le Dilaudid ne m'apporte aucun soulagement que je demande d'être admise en soins palliatifs externes et de rencontrer le médecin, qui lui a l'autorisation de prescrire des médicaments qu'aucun autre médecin ne peut prescrire.  Entre autre la méthadone ajoutée à un autre médicament peut venir à bout des pires douleurs. 

Je m'octroie encore quelques jours avec le Dilaudid et si rien ne change, je demande à mon médecin de me référer aux soins palliatifs car sincèrement je n'en peu plus.  Je ne peux continuer à vivre ainsi, ça n'a aucun sens.

Il faut que ça cesse it's and off....assez c'est assez!

http://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9thadone

http://www.ssmg.be/new/files/RMG190_76-81.pdf

~ Il y a actuellement personnes connectées à Over-Blog dont sur ce blog ~

Ce matin, j'ai pris soin de calculer le nombre de comprimé d'antidouleur qu'il me reste pour passer la fin de semaine étant donné que demain c'est la Fête du Canada et tous les bureaux seront fermés. Je téléphone avant tout à la pharmacie afin qu'on me dise si ma prescription est renouvelable et comme je m'y attendais mon médecin ne l'a fait que pour une seule fois.  J'ai donc suite à cette information contacté la clinique afin que mon médecin puisse me les prescrire pour plusieurs mois.

Bien entendu comme toujours aucune réponse et je laisse le message sur la boîte vocale. La nouvelle infirmière me retourne l'appel dans un délai de moins d'une heure, une progression du service, c'est presque incroyable.  Elle me signale que mon médecin n'est pas présente et qu'elle sera de retour seulement mardi prochain.  Je suis donc encore une fois dans de beaux draps.  Elle ne fait même plus ses deux journées complètes de clinique et elle tient à prendre en charge mon dossier, comment est-ce possible selon vous?  Moi je dis que c'est impossible et que je ne suis pas traitée comme ma condition de santé l'exige.

L'infirmière est en désaccord avec la dose que je prends, et pourtant sur la bouteille c'est inscrit 2 comprimés 4 fois par jour si douleur.  Mais de quoi elle se mêle pour me parler des doses que je dois prendre, c'est le médecin qui a fait la prescription.  Elle me dit que je prends la dose maximale et que je devrais plutôt prendre mon Supeudol.  Mais je ne le prends plus le Supeudol, il a même été cessé par le médecin, ce qui démontre qu'elle n'a pas pris le temps de regarder mon dossier avant de me contacter.

Elle me parle du Dilaudid et je lui réponds que pour l'instant je ne le prends pas et que je suis très bien soulagée avec le Tramacet à raison de 8 comprimés par jour ainsi que de 2 comprimés de Novo Naprox (anti-inflammatoires) à prendre au déjeuner et au repas du soir.  Elle prend un ton austère et je lui réponds que tant que je serai bien soulagée, je ne veux aucunement essayer autre chose et que je désire avoir une prescription qui est renouvelable afin de ne plus avoir besoin de les contacter aussi souvent.  Que j'ai trop eu de problème à les rejoindre depuis le mois d'avril et qu'il est temps que tout ceci se place et je leur éviterai par le fait même le dérangement que ça semble leur causer lorsque je tente d'obtenir des médicaments.

Je ne veux plus du tout revivre cela et j'espère qu'elle comprendra.  Si mon médecin se donnait la peine de me téléphoner, ça serait beaucoup plus simple.

Histoire à suivre hélas.