Overblog
Suivre ce blog Administration + Créer mon blog
26 janvier 2010 2 26 /01 /janvier /2010 07:13

Me revoilà avec les douleurs chroniques qui suivent une tumeroctomie, un curage axilliaire et une mastectomie.

Je me renseigne pour avoir des réponses, car j'avoue que cette douleur date d'un an et le thorax me fait toujours aussi mal.

Les manipulations chirurgicales internes causées par la chirurgie ont causées des séquelles irréparables dans mon cas ou si c'est normal d'avoir encore aussi mal?

Si par exemple,  j'étire mon bras, je ressens un brûlement terrible dans mes côtes. En fin de journée mon bras est endolori et engourdi,  plus aucune  sensation, et je le sens lourd, très lourd.  Si je touche ma peau, la douleur est percitible juste au toucher.

*Les douleurs signalées dans le bras ne sont pas toujours dues au geste chirurgical.

Les douleurs signalées dans le bras ne sont pas toujours dues au geste chirurgical. Elles sont parfois d’origine cervicale avec des névralgies cervico-brachiales (NCB). Elles sont notamment fréquentes dans les cas de lymphœdème important entraînant une asymétrie de poids du membre supérieur. Cependant la douleur n’est jamais attribué au lymphoedème lui-même : un lymphoedème n’est pas douloureux. S’il le devenait il faut orienter la patiente vers une nouvelle consultation médicale.

D'après ce que je lis, ce n'est pas mon lymphoedème qui me fait souffrir, je devrai consulter un spécialiste en la matière car je ne peux rester ainsi c'est trop invalidant. L'article suivant est intéressant et il peut vous aider.

J'aimerais beaucoup que des femmes qui vivent des choses similaires à ce que je vis, puissent venir témoigner de la durée de leur douleur depuis la chirurgie.    Sûrement que je ne suis pas la seule et cela m'encouragerait. De plus, si vous avez la solution miracle pour moins souffrir, n'hésitez pas à en parler, le blog est  là  justement pour aider
.

http://www.docteur-benchimol.com/mastectomie.html


http://www.aktl.org/actualite_compterendu_view.php?id=17

http://www.gyneweb.fr/Sources/revues/referenc/V2N3/curageax.html

 

 

 

http://www.springerlink.com/content/q20226nw2r38p0t6/fulltext.pdf

 


Partager cet article
Repost0
24 janvier 2010 7 24 /01 /janvier /2010 23:24

Depuis quelques semaines je fais une migraine par semaine et toujours la fin de semaine. Je vais commencer à détester les fins de semaine.

J'ai fait des migraines dans le passé et tout était rentré dans l'ordre et voilà que ça recommence. Comme si je n'avais pas assez d'endurer tout ce que je vis en douleur physique, voilà que les migraines se mettent de la partie. 

Il existe 2 sortes de migraine: 

La migraine avec aura et sans aura: les liens à la fin de l'article vous en apprendront davantage.

Il existe des médicaments qui font beaucoup de bien mais j'ai toujours été réticente à ces médicaments puissants. Entre autre Maxalt 10mg que j'ai déjà essayé,et cela m'a pris du temps avant de prendre un cachet, les effets secondaires reliés à ce médicament me faisait extrêmement peur.

Peu importe quelle est votre médication anti-migraine, il ne faut pas attendre que la douleur soit intense pour la prendre. Il faut la prendre dès que l'on ressent les premières douleurs de la migraine.

J'avais aussi fait un examen de la vue pour vérifier de ce côté. À ce moment je travaillais et l'optométriste m'avait dit que si ma migraine apparaissait la fin de semaine c'était causé par le changement d'horaire. En semaine je me levais plus tôt et la fin de semaine je dormais, ce qui expliquait les migraines.

J'ai consulté un neurologue en 2002 et j'ai passé un IRM et tout était ok de ce côté.

Si on regarde les symptômes ci-dessous, je les ai tous hélas. Lorsque je faisais des migraines dans le passé ceci était causé par les anovulants que j'ai du cesser.

Symptômes de la migraine

Douleur lancinante ou sourde et intense touchant habituellement un côté de la tête
Nausées, vomissements
Changements au niveau de la vue, y compris une vision brouillée ou des points noirs dans votre champ de vision
La lumière, le bruit et les odeurs vous dérangent
Sensation de fatigue
Confusion
Congestion nasale
Sensation de froid ou sueurs
Raideur ou sensibilité de la nuque
Sensation d'étourdissement
Cuir chevelu sensible
Les symptômes sont aggravés par les mouvements


http://www.cfpc.ca/French/cfpc/programs/patient%20education/migraines/default.asp?s=1

http://fr.wikipedia.org/wiki/Migraine

 
Partager cet article
Repost0
22 janvier 2010 5 22 /01 /janvier /2010 07:42

Cela fera bientôt un an le 2 février que j'ai subi ma première chirurgie. Tumorectomie + curage axilliaire.

C'est la pire des deux chirurgies que j'ai subie. La mastectomie a été moins douloureuse. Le bras ne cesse de me faire mal, il est enflé sous l'aisselle et derrière l'aisselle. J'ai reçu 10 traitements de drainage lymphatique mais ça n'as pas beaucoup aidé.

Le thorax  me fait encore très mal et j'ai l'impression que l'on a sectionné des muscles et des nerfs et que cette douleur est accablante et permanente, elle ne me quitte jamais.

Ça me limite dans plusieurs mouvements. Je n'envisage pas rester ainsi pour le reste de ma vie, c'est trop invalidant. Lorsque j'étire mon bras, la brûlure se fait sentir dans mon thorax, c'est insupportable comme sensation.

Depuis que le cancer du sein existe, je ne peux croire que l'on ne peut pas améliorer la technique de chirurgie pour qu'elle soit moins invalidante par la suite lors de la convalescence et au retour à la vie normale de tous les jours. Si la douleur pourrait disparaître cela aiderait à reprendre du mieux, mais la douleur toujours présente ne peut nous faire oublier LE POURQUOI nous sommes devenues des femmes souffrantes. La description des douleurs ressenties plus bas, je les ai toutes sans exception. Si le gouvernement pouvait payer nos traitements, ça nous aiderait à retrouver sûrement une vie dite ''NORMALE''.

Avoir le cancer du sein est un luxe....un gros luxe dont nous nous passerions toutes sans exception car d'énormes dépenses sont engendrées concernant le changement de lingerie et de vêtements. Comme le cancer ne semble pas diminuer mais plutôt augmenter, il est temps que tout ceci change afin de nous aider à retrouver la joie de vivre sans douleur et en ne sortant pas notre portefeuille pour recevoir les traitements requis.F0005816-1-.jpgLa douleur permanente épuise notre énergie et il est difficile de se reposer en souffrant continuellement. Nous ne laissons pas nos animaux souffrir ainsi alors pouquoi nous les humains nous souffrons autant?


La chirurgie entraîne chaque année chez de nombreuses femmes des douleurs, séquelles du geste opératoire qui peuvent persister à distance de l’opération. Un an après la chirurgie, près de 50% des patientes ont des douleurs chroniques. L’importance de ces manifestations douloureuses vont de la simple gêne à un handicap majeur. Cette souffrance est extrêmement difficile à vivre d’autant plus qu’elle est majorée par le vécu du cancer.


Comme son nom ne l’indique pas, le syndrome douloureux post mastectomie (SDPM) peut aussi concerner  les femmes qui subissent une tumorectomie et on le retrouve qu’il y ait eu curage axillaire ou pas.

 Néanmoins la technique du ganglion sentinelle semble minorer sensiblement son incidence. Il semblerait que l’on mette en cause aujourd’hui l’atteinte d’un nerf lors de la chirurgie qui serait en partie responsable de ces souffrances parfois insupportables.

Des facteurs de risque majorent la survenue de ce syndrome :

  • le jeune âge de la femme
  • un IMC élevé (indice de masse corporelle)
  • la taille importante de la tumeur
  • le nombre de ganglions prélevés
  • la  chimiothérapie et/ou la radiothérapie
  • une mauvaise technique chirurgicale
  • une mauvaise prise en charge de la douleur post-opératoire
  • l’anxiété
  • la reconstruction immédiate
  • les infections et saignements

Ces douleurs peuvent être spontanées ou provoquées. Elles peuvent être induites par un toucher même très doux et peuvent aller jusqu’à l’impossibilité de supporter un vêtement.

Elles se situent au niveau du thorax, de l’intérieur du membre supérieur et du creux axillaire, mais peuvent s’étendre dans le dos et l’omoplate.


Elles sont décrites comme des brûlures, des coups d’aiguilles ou des éclairs/décharges électriques. On retrouve également des déficits de sensations.

Après avoir évaluer la douleur sur une des différentes échelles à sa disposition, le médecin va évaluer les dommages collatéraux de cette douleur : sommeil, anxiété, dépression, handicap, qualité de vie…


Malheureusement, comme pour les douleurs neuropathiques, il existe peu de medicaments qui soulagent complètement. On utilise des antidépresseurs, anti convulsants ou autres medicaments souvent insuffisants. Des traitements locaux à base de corticoïdes sont souvent prescrits en application locale. 

 Même si elle n’a pas prouvée son efficacité dans le cas du SPDM, la kinesithérapie fondée sur le drainage lymphatique manuel est envisagée si la patiente peut supporter d’être touchée.

Enfin, une prise en charge psychologique est proposée systématiquement. Le SPDM s’installe en effet sur des fêlures importantes :

  • le deuil d’un sein en bonne santé
  • le deuil de l’image antérieure de soi même
  • le deuil d’une vie antérieure exempte de maladie
  • et souvent le deuil d’une vie professionnelle, sociale et affective normale

En cas d’échec une prise en charge anesthésique plus lourde avec injection d’analgésiques et/ou de corticoïdes pourra être proposée.

Mais il faut penser aussi à d’autres approches comme l’acupuncture, l’homeopathie, la relaxation… qui peuvent soulager.


A côté du syndrome douloureux post mastectomie, on retrouve la douleur dite « du sein fantôme ». C’est la perception de la présence du sein opéré après la mastectomie, sensation extrêmement angoissante. Chez les femmes les plus anxieuses, la sensation peut devenir douloureuse et perdurer plusieurs années comme dans le cas d’amputation d’un membre.


Les réseaux de soins en cancerologie sont pour la plupart dotés d’un service de consultation de la douleur à aller voir dès l’apparition dès symptômes. En effet, plus la souffrance s’installe plus elle est difficile à faire disparaître. Quel que soit le degré de souffrance, il faut, d’autre part apprendre à exprimer et à décrire sa douleur pour permettre aux médecin de l’évaluer correctement.

 En 2010, il est insupportable d’imaginer que des femmes souffrent encore alors que tant de stratégies peuvent être mises en place pour les soulager.

et vous, avez vous été confrontées à ces problèmes? Quelles ont été vos solutions?

http://catherinecerisey.wordpress.com/tag/mastectomie/

Partager cet article
Repost0
19 janvier 2010 2 19 /01 /janvier /2010 16:37

Chaque matin au lever, mon corps me fait mal, on dirait que j'ai 100 ans d'âge. Mes côtes, mon bassin me fait mal.

Ce matin je me suis levée ballonée encore et ça me crée une douleur qui m'étouffe. Une raideur dans le cou, encore un torticolis. La peau me fait mal ceci est la fibromyalgie. Est-ce qu'il va y avoir des jours où je n'ai aucune douleur, je n'y crois plus. Je prends tout ce qu'il faut pour me soulager mais ce n'est pas parfait.

La température humide n'aide pas pour la fibromyalgie et les douleurs articulaires.

Mon moral reprend le dessus mais chaque jour la douleur me fatigue, j'ai moins d'énergie. J'aimerais me lever fraîche et dispose, quel bonheur ça serait.

Je suis trop sédentaire, il faudra que je bouge plus pour arriver à dénouer ses muscles endoloris, il faut que je me donne un coup de pied au derrière pour me motiver à le faire. Au moins si je bouge, je me dirai que j'ai mal parce que j'ai fait de l'exercice.

Voilà comment je me sens ce matin, une vieille femme de 100 ans.

Partager cet article
Repost0
15 janvier 2010 5 15 /01 /janvier /2010 04:38
Aujourd'hui j'avais une évaluation en physiothérapie pour la douleur à mon bras et pour mon lymphoedème.

J'avais été traitée mais comme la douleur persistait on a préféré me réévaluer. Les raideurs au bras et les engourdissements sont causés par la chirurgie ganglionnaire de l'aisselle et la douleur palpable juste à toucher mon bras est causée par la fibromyalgie. Eh oui, la fibro refait surface.

Donc, aucun traitement ne pourrait me soulager. Je dois continuer le drainage lymphatique et le port du manchon. Masser ma cicatrice et faire mes exercices. La physiothérapie ne peut rien faire de plus étant donné que j'ai retrouvé mes amplitudes et que je peux élever mon bras entièrement. 

Je devais aussi faire évaluer mes douleurs lombaires et sciatalgiques:

Pour ce qui est de mon nerf sciatique la fibromyalgie y est pour quelque chose et bien sûr les métastases au bassin. J'ai aussi un spondylolisthésis (déplacement d'une vertèbre dans le bas du dos) ceci est de naissance et en visualisant ma radiographie je ne croyais pas qu'une vertèbre pouvait être déplacée autant. Elle s'est déplacée beaucoup depuis 1994, année où on a diagnostiqué cette malformation. Avant je n'avais aucune douleur, sauf à mon accouchement en 1979 où j'ai souffert le martyre dans le bas du dos.

http://affinitiz.com/space/spondylolisthesis/content/schemas-medicaux--colonne-vertebrale--vertebres--spondylolistesis_947F7003-70D3-413D-B123-F2719E6C573D


http://www.cliniquedephysiotherapiedevarennes.ca/spondylolisthesis.html

Pour soulager mon nerf sciatique il m'a expliqué qu'il devrait me faire des manoeuvres sur la colonne vertébrale et comme j'ai une fracture et des métastases il pourrait briser mes os.

Donc, la conclusion est que je vais vivre avec cette douleur pour le reste de ma vie. Il me conseille la marche et la natation pour m'aider à avoir moins de douleur car rester assise n'aide pas et la douleur augmente. Il me recommande de faire des bascules du bassin pour amoindrir la douleur au nerf sciatique. Je vais apprendre à vivre avec cette douleur sans stresser et faire en sorte d'assouplir ce pauvre dos très hypothéqué.













~ Il y a actuellement personnes connectées à Over-Blog dont sur ce blog ~


Partager cet article
Repost0
29 décembre 2009 2 29 /12 /décembre /2009 23:11

massage.jpgQuand nous pataugeons dans l'immense océan du cancer, il est normal de se questionner sur les thérapies complémentaires. Que ce soit la massothérapie, l'acupuncture, l'aromathérapie, l'homéopathie, il faut en parler avant tout à notre oncologue et notre médecin de famille.

Jamais je ne prendrais la décision seule de suivre un traitement complémentaire sans m'être informée d'abord à mes médecins qui me traite, ainsi qu'au pharmacien. L'homéopathie est très efficace, mais il faut tout d'abord trouver le bon homéopathe. 
 



homeopathie.jpgJ'ai trouvé la mienne dans les années 90 et elle m'a beaucoup aidée pour la fibromyalgie et je ne doute pas un instant qu'elle pourrait aussi être d'un grand secours dans mon cancer. Je ne parle pas d'un traitement miracle qui ferait en sorte que mon cancer disparaisse d'un coup de baguette magique, mais un immense soulagement de mes douleurs lorsque cela deviendra insupportable.

acupunctureL'acupuncture est aussi très efficace et j'ai trouvé la perle rare. Elle pourra aussi me soulager de mes douleurs, du stress, de l'insomnie, de l'angoisse. L'acupuncture est un traitement anti-inflammatoire très efficace et très relaxant. L'important avant tout est d'en parler aux médecins qui nous traite et au pharmacien pour vérifier si cela peut avoir un impact négatif sur notre traitement conventionnel, c'est-à-dire:

Chimiothérapie
Radiothérapie
Hormonothérapie

Il existe des traitements complémentaires à la portée de tous, il suffit de faire un choix éclairé et de confiance.

Pourquoi ne pas s'aider en prenant les moyens pour se sentir mieux et éviter les médicaments qui ont de multiples effets secondaires afin de nous soulager de la souffrance. Si nous pouvons le faire pourquoi ne pas se donner une autre chance.

Bonne chance et redonnez des nouvelles si vous avez expérimenté les traitements complémentaires, votre opinion est important.






http://www.cancer.ca/~/media/CCS/Canada%20wide/Files%20List/liste%20de%20fichiers/Fichiers%20pour%20documentation%20-%20Library%20PDFs%20French/CT-Fr2009.ashx



~ Il y a actuellement personnes connectées à Over-Blog dont sur ce blog ~


Partager cet article
Repost0
29 décembre 2009 2 29 /12 /décembre /2009 03:46

Il y aura bientôt 1 an que j'ai été opérée pour le cancer du sein.

Première chirurgie :  tumorectomie et curage axilliaire.
                     
Ici on enlève seulement la tumeur et les  ganglions.

tumorectomie




Deuxième chirurgie :  mastectomie radicale

Tout le sein est enlevé. Comme vous pouvez le voir il ne reste pas énormément de peau à l'endroit ou le sein a été enlevé. J'ai l'impression en me touchant que je touche à mes côtes, il n'y a presque plus de peau.
mastectomie

J'éprouve depuis une douleur permanente au thorax. Sensible au toucher, une sensation de brûlemnet en profondeur et c'est engourdi. Est-ce que j'aurai cette douleur en permanence ou si elle disparaîtra au fil des années. Plusieurs d'entre vous doivent aussi avoir ce genre de douleur et si c'est le cas il serait intéressant de savoir depuis combien de temps vous êtes affectées par cette douleur.

Il doit y avoir des nerfs qui ont été sectionnés pour éprouver cette douleur, et selon moi des nerfs touchés occasionnent une douleur permamente.

J'ai reçu des traitements de physiothérapie pour la réhabilitation de mon bras et de mon épaule. Cela m'a grandement aidée à retrouver la mobilité, maintenant je bouge bien mon bras sans trop de douleur, mais l'oedème persiste. Si je m'étire pour aller prendre un objet dans une armoire, je ressens une brûlure au niveau du thorax inférieur. 

Toutes ces douleurs sont très incommodantes et inconfortables et parfois me rendent impatientes car je ne peux concevoir que j'aurai à endurer cela toute ma vie. Je ne sais pas combien de temps cela peut perdurer mais si l'une d'entre vous a les mêmes symptômes j'aimerais bien savoir où vous en êtes rendues.
Prenez-vous des calmants ou relaxants musculaires pour vous soulager?

On communique par ce blog et il est encourageant de lire des témoignages qui sont positifs, ça m'aide à continuer et sûrement vous aussi. Prenez le temps de lire les liens ci-dessous, ils sont instructifs et peuvent vous aider.



http://www.cmaj.ca/cgi/data/158/3/DC2/15


http://books.google.ca/books?id=-_ypQhCYeRAC&pg=PA37&lpg=PA37&dq=mastectomie+et+douleur+thoracique&source=bl&ots=cQaQGpGspg&sig=Y1TMPgQmknU-nbwdDuZNOk3sFh8&hl=fr&ei=j2g5S5-ZDpOGlAfEt5CqBw&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=8&ved=0CCIQ6AEwBzgU#v=onepage&q=mastectomie%20et%20douleur%20thoracique&f=false


Partager cet article
Repost0

Profil

  • bfrance
  • Je suis une femme de 60 ans, née au Québec le 7 décembre 1956. Je suis mariée et mère d'une fille de 37 ans. 

Mon cancer a été diagnostiqué en janvier 2009. Je continue d'aimer la vie, je la vois différemment maintenant mais je suis positive et je trouve toujours la vie belle.
  • Je suis une femme de 60 ans, née au Québec le 7 décembre 1956. Je suis mariée et mère d'une fille de 37 ans. Mon cancer a été diagnostiqué en janvier 2009. Je continue d'aimer la vie, je la vois différemment maintenant mais je suis positive et je trouve toujours la vie belle.

Rechercher

Archives