En naviguant sur le web, je suis tombée sur un article au sujet du  curage axillaire. Les 2 bras m'ont tombé.  Le curage axillaire ne sert qu'à grader le cancer entre 1 et 5, il ne traite pas le cancer et ne le guérit aucunement.Que de rage en lisant cela. Ce curage a handicapé mon bras à vie.

Lorsque j'ai rencontré la chirurgienne pour la première fois, nous avions discuté si on m'enlevait seulement la tumeur (tumorectomie) ou si on pratiquait une masctectomie radicale.  J'avais choisi de garder mon sein après avoir posé plusieurs questions sur les dangers de récidive. On n'enlève de moins en moins le sein m'avait t'elle dit et les chances de récidives étaient de 50% en gardant mon sein ou pas.

Suite à ce que je viens de lire, je me suis posée la question suivante:  Ne pourrais-t'on pas procéder autrement pour grader le cancer? Je ne peux croire qu'avec la biopsie pratiquée, que ce ne soit pas possible de grader le cancer.  Certaines femmes ont la chance de ne pas avoir de séquelles par la suite au bras, ce qui n'a pas été mon cas. Mon bras sera en permanence engourdi et douloureux. Le curage axillaire a été pénible pour moi, rééducation pour qu'il retrouve son amplitude d'auparavant. La cicatrice est tout de même importante. Je n'aurais jamais pensé que l'on doive inciser si grand pour retirer une chaîne de ganglions.

Ma soeur qui est infirmière me parlait de ce qui allait se produire lors de la chirurgie et je me souviens que je suis restée surprise lorsqu'elle m'a dit que j'aurais par la suite une sensation bizarre à mon bras. Ça n'a fait qu'augmenter mon stress.  Je me disais:  Il y a bien assez de subir l'ablation du sein sans en plus, avoir des douleurs, des engourdissement et de l'oedème à l'aisselle.

Les médecins ne nous expliquent pas trop ce qui arrivera lors d'une chirurgie si importante et nous devrions être en droit de le savoir.  Jamais elle ne m'a parlée que ce bras ne serait plus jamais le même et si cela avait été le cas,  je lui aurais demandé si ce n'était pas possible de remédier à ce curage. On nous parle du strict minimum et nous ne sommes pas au courant des suites désagréables.

Nous sommes des patientes qui ont un cancer et nous devons nous soumettre totalement au chirurgien, leur faire confiance sans en connaître davantage sur ce qui nous attend.  Nous espérons une seule chose:  Une rémission et la guérison.

J'ai reçu un email via le lien contact sur le blog de Madame Martine Carret auteur du livre :

"CANCER? MÊME PAS PEUR!"

Au-delà du parcours d'une femme malade, Cancer ? Même pas peur ! est une enquête de
journaliste, une enquête destinée à éveiller les consciences. et un témoignage de
courage et d'espoir.

Son livre est également disponible au Canada pour celles que ça intéresse.  Je suis certaine que son livre est touchant et rempli d'espoir.  Nous avons toutes une histoire différente à raconter sur le cancer que nous venons d'apprendre, celui que nous avons eu, celles qui se battent encore et celles qui sont en rémission.

Je remarque que toutes les histoires sur le cancer du sein que j'ai lu jusqu'à présent sont toutes remplies d'espoir et de courage. Nous vivons cette épreuve différemment, mais chose certaine, nous avons un courage étonnant et c'est ce courage qui nous aide à vouloir rester en vie.

Cette dame, Martine Carret me fera parvenir des fichiers pdf et jpg que je publierai sur le blog.

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Que les mois passent rapidement, encore un autre traitement d'Arédia demain. J'espère que le problème du Porth-O-Cath sera définitivement résolu et que l'administration de mon traitement se déroulera bien.

Pour le peu de bien que ce traitement m'apporte, tant qu'à moi si ce ne serait pas de protéger mes os et de prévenir les fractures, je m'abstiendrais de le recevoir. J'ai toujours de la douleur après le traitement, d'ailleurs j'ai remarqué que mes douleurs ont débutées depuis que je reçois l'Arédia.

J'en ai même parlé à l'oncologue pour lui demander de changer l'Arédia pour le Zometa et il ne semblait pas être en accord.  Je lui ferai à nouveau la demande à mon prochain rendez-vous.

Est-ce que je suis la seule à avoir de la douleur lors de ce traitement? On m'a dit au début des traitements en 2009 que c'était un bon signe d'avoir de la douleur, ça signifie que le traitement agit....admettons que je me passerais bien de ces effets secondaires.  Comment vivez-vous cela les traitements tous les mois, en avez-vous raz le bol tout comme moi?

Mais je n'ai pas le choix de le recevoir et vous non plus si vous souffrez d'un cancer métastasé aux os. Ça peut éviter de graves problèmes, donc souhaitons-nous du courage. En parler fait du bien.

J'aimerais vous faire part d'un message que j'ai reçu de Diane et c'est plein de bon sens.

Hommage aux femmes atteintes du cancer du sein et lectrices du blog de France. Ce type de cancer ratisse large sur la planète. À ce jour seules nos cousines de la « douce France » ont convergé vers le blog de France au Québec, à ma connaissance. Les femmes de tous les continents sont les bienvenues pour appuyer et supporter France sur ce blog. L’énergie qui s’en dégage est décuplée à chaque fois qu’une nouvelle femme s’invite et commente un article de France.

Cette histoire qui est tienne, France
Est aussi la vôtre, femmes du Québec et de la France
Vous croyiez être seules avec votre désespoir
Vous aviez des milliers d’alliées, sans le savoir

Dans les villes et les villages du Québec, de la France et d’ailleurs
Des femmes souffrent et tombent sous le poids de la douleur
Le cancer est un redoutable prédateur qui n’a d’égal que les faux amis
Ceux qui accourent et font des courbettes avant de tomber dans l’oubli.

Amicalement, Diane

Comment faire pour rejoindre autant les Québécoises et les autres nationalités, je me le suis demandée, et Diane y fait allusion et ça me revient qu'il faut que je rejoigne le plus de femmes possibles à travers le Québec.

Vous vous souvenez, je vous ai demandé si vous étiez intéressées pour un recours médical?  Comment puis-je le faire si peu de Québécoise sont présentes.  Je n'ai rien contre les autres nationalités, mais pour se tenir debout lorsqu'un problème est limité au Québec ou au Canada, il faut que vous réagissiez.

Je vous demande par le biais de votre courriel, de la messagerie messenger, et tout autre moyen de communication tels:  Twitter, Facebook de rejoindre vos amis(es) afin de les sensibiliser à ce fléau qu'est le cancer du sein.

Aucune femme ne peut dire qu'elle n'aura pas à vivre le cancer du sein ou qu'une personne très proche n'en sera pas atteinte.

Il faut se serrer les coudes et rejoindre le plus de femmes possibles. Invitez vos amies à être solidaires dans cette cause qui enlève la vie à trop de femme.

Je veux rejoindre autant le Québec que toute autre nationalité! 

Quel est le degré de responsabilité de la radiothérapie pour un premier cancer dans la survenue d’un second cancer ? Selon une nouvelle étude américaine parue dans le « Lancet Oncology », peu de seconds cancers seraient attribuables à ce traitement. La génétique et le mode de vie seraient principalement en cause.

Je n'ai pas reçu de radiothérapie parce que j'ai subit une mastectomie. Tout dépend peut-être de la forme de cancer du sein pour en recevoir ou pas. Je connais des personnes qui ont subit une mastectomie et qui ont reçu de la radiothérapie.

Plus de la moitié des patients souffrant d’un cancer reçoivent aujourd’hui un traitement par radiothérapie. En bloquant la capacité des cellules cancéreuses à se multiplier, la radiothérapie est un des traitements incontournables. Toutefois, par rapport à la population générale, les survivants d’un cancer ont un risque accru de cancer de 14%. Mais est-ce à mettre sur le compte du mode de vie, de la génétique ou du traitement du premier cancer ?

Les chercheurs de cette nouvelle étude ont voulu connaître la proportion de seconds cancers pouvant être mis sur le compte de la radiothérapie. Ils se sont ainsi intéressés à près de 650 000 patients de 20 ans et plus, traités par radiothérapie pour un premier cancer, déclaré à un des registres américains de surveillance des cancers.

Ces patients souffraient de différents cancers, situés sur des sites habituellement traités en routine par radiothérapie : oropharynx, glandes salivaires, rectum, anus, larynx, poumons, tissus mous, sein, col utérin, endomètre, prostate, testicules, yeux, orbite, cerveau et système nerveux central, thyroïde.

Pendant la période de suivi de 12 ans en moyenne, 9% des patients de la cohorte ont développé un second cancer solide. De plus, dans les 15 ans qui suivent le diagnostic d’un premier cancer, la radiothérapie était responsable d’un excès de 5 cancers pour 1000 patients traités.

Les auteurs concluent qu’une « proportion relativement petite de seconds cancers est liée à la radiothérapie chez l’adulte, ce qui suggère que la plupart de ces cancers sont dus à d’autres facteurs, comme le mode de vie et la génétique ». 

J'avoue que ça fait un peu peur tout cela, mais il y a aussi d'autres facteurs qui peuvent être responsables des seconds cancers.





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