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10 juillet 2012 2 10 /07 /juillet /2012 01:25

Après avoir lu le  commentaire d'une lectrice, j'ai eu quelque peu de difficulté à me mettre en contexte avec sa situation.  Mais peu importe sa situation que je comprendrai plus tard, on lui a annoncé qu'elle avait des métastases osseuses.  Très difficile à encaisser ce diagnostic, j'en sais quelque chose ainsi que d'autres lectrices du blog qui en sont aussi atteintes.

 

Je m'adresse à toi chère lectrice afin que tu ne te décourages pas, une amie du blog  a des métastases osseuses et elle est encore en vie 10 ans après ce diagnostic.  Une autre lectrice  est aussi en vie après plusieurs années suite à ce diagnostic.  Pour ce qui est de moi, je suis encore en vie après 3 ans suite au diagnostic de métastases osseuses.

 

Il ne faut pas désespérer et il faut croire car il existe de nombreux traitements pour empêcher ce cancer d'évoluer.  Il faut juste garder confiance et continuer à vivre en gardant l'espoir que l'on peut vivre longtemps suite à un diagnostic de métastases osseuses.

 

J'espère que ce court article t'aidera à continuer sans trop de stress.  Nous sommes toutes dans un bateau semblable et nous nous encourageons les unes les autres.  Je te souhaite la bienvenue avec nous et nous t'encouragerons également ne t'en fais pas.  Nous qui vivons pareille situation, nous sommes mieux placées que n'importe qui pour te comprendre.  Tu peux commenter, t'exprimer, nous te lirons et nous ferons au mieux pour t'aider.

 

 camion d'ondes positives

 

 

 

 

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commentaires

chahinda 10/08/2012 22:14


Bonjour France,comment vas-tu? j, espere bien!


voila le verdict est tombé!! sur les trois lésions néoplasiques 2 malheureusement sont canceresues! j' ai pris une claque en plein figure mais bizarrement je n' ai pas pleuré! c'est mon mari qui
a pleuré a ma place et ensuite ma famille et mes amis en Algerie sur skype!!


je leur ai dit moi je ne pleure plus car durant un mois je n' ai fait que ça!! c'est fait j' ai fait mon deuil !! le deuil de moi! de la fille que j' étais! et je sais que je ne serais
plus jamais la meme! je dois accépter le fait que je serais malade a vie! quant a mon ésperance de vie elle est moins que la votre!


j'ai rencontré l' oncologue!! ohhh j, en ai trois il parrait qu' ils travaillent en equipe!!!!!! il ont discuté entre eux pour prendre une décision si ils débutent par l' hormonthérapie ou la
chimio!!! ils ont décidé la chimio!


le 13 Aout a 13h45 je serais dans la salle de traitement pour la chimio le Taxotère!! voila mon combat commence et ma galère aussi!!


ils ont trouvé aussi que j' avais un taux de calcium élevé dans le sang! donc faut le stabiliser!!


mon sentiment en ce moment! je suis perdue, dégoutée et découragée! j' ai l' impression de vivre un cauchemar éveillée qui ne veut pas en finir!


le pire est que toutes les doukleurs que j'ai subit sur la jambe gauche m'a laissé des sequelles! ma jambe gauche est devenue plus courte que la droite! je serais infirme a vie.


je t'embrasse tres fort! je te donnerais des nouvelles de moi.

bfrance 11/08/2012 03:12



Je suis désolée d'apprendre cette nouvelle Chahinda. Tu   sais c'est toujours une claque en pleine figure un tel diagnostic, mais le choc passé tu te remettras et tu
voudras te battre et tu seras   positive.  Mon mari a aussi pleuré plus que moi.  Nous n'avons pas besoin de gens qui pleurent, nous avons besoin de leur courage.  
Ne dis pas ça que ton espérance de vie est moindre, personne ne le sait et mon oncologue ne me l'a pas dit et je n'aurais pas voulu le savoir.   Tu feras enlever la masse?  C'est
bien 3 oncologues qui travaillent en équipe tu recevras les meilleurs soins qui soit.    Tu débutes les traitements et c bien, le plus tôt sera le mieux et c'est tjrs mieux
ainsi.  Ce sont les médecins qui t,ont dit que tu serais infirme? J'y compte bien recevoir de tes nouvelles, et en attendant, pense à toi, essaie de te distraire, et profite de la fin de
semaine avec ton mari.  Allez courage, tu verras d'ici peu tu penseras différemment et tu seras très courageuse et positive.  Gros bisous xxx



chahinda 29/07/2012 01:28


Bonjour ma belle France,


J'espere que tu passe une bonne fin de semaine avec ta petite famille.


pour répondre a ta quéstion le trocart c' est un pistolet qui contien une grosse aiguille la grosseur d' un tourne vis..a l' itérieur y a un genre de ressort et une pince qui coupe dans la
cellule a récolter! quand il rentre il ne fait pas de bruit mais quand le medecin appuis sur un bouton ou un systeme il déclanche un bruit comme le bruit d' une agraveuse ou une cloueuse! il me
disait prête !! bouge pas!  j' avais deja une petite douleur quand je bouge dans ma côte flottante et avec le trocart qui est allait plus frofondément dans mon sein a cause d' une lésion les
coups que le trocart donnait je sens depuis ce temps la comme si on m' a donné un coup de poign sur la cote!


le 26 juillet je suis allait au service hématologie une clinique au vieux Québec qui fait partie de l' hopital Dieu ( CERCEO)! J' ai vu une docteur qui m' a posé pleins de quéstions ! elle a
palpé mes aisselles, creux de clavicules,aines et ventre!! elle trouvé un gonglion entre le sein et l' aisselle! un gonglion qui bouge a la palpation...aprés l' oncologue est venu me voir il a
palper encore! et il a commencé a m'expliquer que pour le moment ma rhumato ne leur a pas expliqué la situation!! j' ai dit Ah bon et pourtant moi elle m' a clairement dit que j' avais des
métastases osseuses! il m' a dit sur la fiche devant moi s' est écris (multiples lésions et inflammations sur les os virus ou bactérie a éliminer) a ne rien comprendre!!!!!


l' explication du medecins fut un peu crue a mon gout!!!!! il me dit si c' est juste des métastases osseuse c'est encouragent mais si il y a sur le foie et les poumons la ça devient
problématique!! oufff quel découragement! il me dit vous savez qu' il y a 80 chimio differentes pour le cancer en géneral et 15 chimio differentes pour le cancer du sein a lui seul!


je suis passé dans une salle ou ils m'ont prélevé du sang! et la je voyais une madame assise avec une sacoche accrochée ! j' ai demandé a la madame qui me prélevait le sang ! est ce que c' est
ici que les gens font la chimio ?? elle me répond oui ! c' est une belle salle hein? je lui ai répondu oui une belle salle mais la maladie elle est affreuse et j' espere de tout coeur de ne
jamais poser mes pieds dans cette belle salle!!


Lundi je vais aller passer un Taco!! oufff je suis nerveuse ! ils veulent en être sure que je n' ai pas de métastases sur le foie et poumons! et avec sa façon de penser sur les metastases du foie
et des poumons ce n' est pas dutout encouragent!!!!! le 31 juillet rendez vous avec ma rhumato!


voila voilou !! mon aventure..je te tiendrais au courant sur la suite.


passe un bon week end reposes toi bien et profite du soleil ma belle.


grosss bisous.


amicalement

bfrance 29/07/2012 03:52



Bonjour Chahinda,


Nous avons changé une fenêtre aujourd'hui et la semaine dernière une porte, donc journée occupée à nettoyer la saleté laissée par le travail de la pose de la fenêtre.  Ma famille est
petite, seulement mon mari et moi, ma fille a 32 ans et elle ne vit plus avec nous depuis déjà 12 ans.  Est-ce que tu es mariée et as-tu des enfants, je crois ne pas que tu l'aies
dit.  Je ne sais d'ailleurs pas ton âge non plus.  Oui ok je me souviens, le pistolet pour prendre du tissu à analyser.  Vois-tu ça fait déjà presque 4 ans et j'avais oublié, ce
qui prouve que ça n'a pas dû me marquer, j'ai déjà oublié.  On t'avais donné rendez-vous en hématologie pour
quelle raison ?  En lisant ton texte, je me demande pourquoi on te fais voir un oncologue déjà et ce même en ayant pas le résultat de la biopsie.  On ne peut pas traiter un cancer sans
le résultat de la biopsie, car la biopsie dit quel type de cancer nous avons.  Et ta biopsie sera peut-être négative, je trouve qu'ils te stresses pour rien, qu'ils attendent donc.


Pour la salle de chimio, tout comme toi, la première fois je ne voulais pas y entrer, je pleurais, on me la faisait visiter en prévision de mes traitements qui auraient lieu après la
chirurgie.  Mais en entrant, j'ai vu deux femmes qui papotaient et riaient et là j'ai trouvé que la salle paraissait bcp moins horrible.  Et j'ai toujours aimé par la suite m'y rendre
pour mes prises de sang et mes traitements que je recevais une fois par mois pour mes os.  Pas de chimio mais un traitement pour protéger mes os.  Et le jour où on m'a annoncée que je
ne recevrais plus mes traitements à cet endroit, j'étais tellement triste, j'aimais m'y rendre et revoir celles avec qui j'avais lié connaissance.  On ne parle pas de mort à cet endroit,
nous parlons de tout sauf de cela.


Un taco, pourquoi ne pas attendre les résultats veux-tu bien me dire, je ne comprends rien à leur procédure.  Mais le Taco sera en mesure de voir ce que tu as, et si cela s'avère
plutôt un problème de rhumatologie, tu seras soulagée et on te traitera de la bonne façon.  Ne t'en fais pas,  j'en connais qui ont des métas au foie et qui sont tjrs en vie après
plusieurs années.  Un jour à la fois, c'est le secret même si j'avoue que c'est difficile parfois, mais on n'y arrive.    Je vais tenter de me reposer, mais ce n'est pas
certain il reste encore des choses à faire et j'attends de la visite demain, visite du frère de mon mari et sa femme.  Reposes-toi bien et profites bien du soleil il fait si bon et déjà
juillet se termine, que ça passe vite.  Gros bisous et à bientôt.


 



chahinda 26/07/2012 10:00


Bonjour France, comment vas-tu?


Je te raconte ma biopsie au trocart!!


Je suis partie a 14h00 a l' hopital st-sacrément,aprés avoir eu droit comme d' habitude a une carte d' hopital! la scretaire a fait une copie du CD de la mamo et echo! elle me fait rentrer dans
la salle d' attente pour mettre la fameuse camisole lolll! les gens qui attendaient leur tours semlaient être stressés! oups je me suis dit oh boy ça n' aide pas ça! mdrr.


mon tours arriva ayoy! je rentre dans la piece! je m' allonge !! l' infirmiere tres douce et adorable me remonte le moral! elle a été tres douce avec moi au point de me caresser les mains! je
suppose qu' elle a remarqué mon stress et aussi mes larmes! et comme je suis toute maganée je marche avec une béquille et j' ai mal au bras gauche,jambes,bassin et un peu partout!


le radiologue arrive et commence a discuter avec moi pour me réconforter!


le debut il regarde sur l' ecran et compare avec les résultats de la mamo et echo! et il me parle meme de mon dossier que j' ai ramené de mon pays (celui des fibroadénomes que j' ai depuis l' age
de 17 ans).


il me préapre doucement en rigolant !! il me désinfecte le sein et met un champ vert avec un trou ovale! la il me fait une anésthsésie! il  a la main douce j' ai pas sentie l' aiguille
rentrer! il ne me montre pas le bistouri! il ouvre sans me le dire loll et moi qui croyais qu' il vérifiait si l' anésthésie a fait l' effet!


j' ai fermé les yeux et retourné la tête de coté!! la il me dit !! reste avec nous,collabore, on a besoin de toi!


en voyant le trocart je me suis dit oh bon sens comme l' aiguille est grosse!! loll


il a commencé son travail! et a chaque étape il me disait ce qu' il faisait!


j' ai 4 prélevement! deux trous! le trous du haut du sein un seul mais celui du coté trois a cause que l' une des lésion était profonde donc il fallait qu' il fasse attention pour ne pas toucher
une cote!!


ça c, est bien passé je n' ai rien sentie! juste entendu le bruit du trocart qui est le meme que celui d' une cloueuse! je n' ai pas saigné juste quelque goutes comme quand on griffé par un
chat!! ni bruleur, ni douleurs aprés! je ne sens rien a par d' avoir les deux pansements blancs et tranparents que j' ai sur le sein! le reste on dirait que je m' ai jamais subit de
biopsie!!!!!!!!


la seul gène que j' ai c' est ma cote comme si j' ai reçue un coup de poignt! je suppose que c' est a cause de la lésion profonde et quand le trocart agissait comme une cloueuse! le coup qui
donnait.


j' ai pu voir les prélevements! blancs,fins..comme de vermicelles quand on la cuit!!


la le resulat je l' aurais dans 4 semaines!! c' est long! mais ça me laisse le temps de me reposer ce mois et essayer de reprendre mes esprits!


depuis hier je ne fais que dormir!! on dirait que tout le stress que j' ai vécue me donne envie de dormir et d' être insouciente!


demain j' ai rendez vous a l' hotel Dieu vieux Québec avec un hématologue! je n' ai pas peur cette fois car j' ai l' habitude mais la j' aurais des bleus.


voila ma chère France on verra ce que l' avenir me réserve! je te tiendrais au courant de toutes mes démarches et étapes!


Oui j' en suis sure que je vais rencontrer des gens merveilleux et heureusement qu' il en reste beaucoup dans ce bas monde! et la preuve je viens de te rencontrer toi meme si c' est virtuelle
mais quand meme ça compte beuacoup! je suis ravie d, avoir rencontré une femme comme toi!


je t' embrasse tres fort ma chère France en te souhaitant que du bonheur.


Amicalement.


 

bfrance 28/07/2012 19:50



Bonjour Chahinda,


Je suis heureuse que tout se  soit bien passé, je t'avais dit que ce n'était pas douloureux et je suis super contente que ça ait été le cas pour toi.  Ils sont habitués ces gens
de voir des femmes hyperr nerveuses et ils ont le tour de nous réconforter.  Qu'est ce que le trocart?


J'en avais aussi une masse qui était profonde et il a dû remettre de l'anesthésiant car je sentais la manipulation, mais une fois que le tout a agit, il aurait pu me prendre plusieurs
biopsies sans problème, je ne sentais rien.  Il te reste à attendre le résultat et en attendant essaie de te reposer, de relaxer c'est important.  Je suis aussi heureuse de t'avoir
rencontrée sur le blog et nous continuerons d'échanger avec plaisir.  Je te souhaite un beau samedi chaud sous le soleil du Québec.


Amicalement, et bisous,


France



chahinda 23/07/2012 13:44


Bonjour France contente de te lire!


avant tout je voulais te dire car j' ai lu ton post ou tu parle de la reconstruction mamaire!! je te dis ne te casse pas la tête, l' important ce n' est pas le sein mais de vivre longtemps auprés
de ton mari et de ta fille! si un jour ça devait m' arriver et qu' ils m' enleve le sein tant pis! rappelles toi des Amazones ces farouches guérrieres elles avaient un sein en moins et pourtant
tous les hommes de l' antiquité étaient fascinés par elles!!..tu es féminine jusqu' au bout des doigts et tu vas le
rester a vie. pour la rémission tu vas l' avoir et tu vas vivre tres tres longtemps.


revenant a moi ! oui France tu as tout compris! le scaner nucléaire sont but était de voir l' etendu de ma supposée spondylarthrite! la rhumato me l' a fait passé car j' avais une trés grande
inflammation et elle avait peur pour mes articulations.


en voyant le résultats du scaner! elle me dit que j' ai beaucoup de taches :sur les côtes,sacro illiaque,sacrum,jambes et bras!! et que finalement c, est des métastases du a un cancer du sein!
aprés echographie et mamo! la radiologue me dit oui je vois vos adénofibromes mais il y a autres choses des casification! la medeci m' appelle et moi je lui tire les vers du nez! elle me dit
trois lésion néoplasiques! demain je vais faire la biopsie!


France j' ai peur de la biopsie et aussi du résulat! je t' avoue je suis passé par des moments pénibles et des problemes immenses dans ma vie mais j' ai jamais eu peur comme cette fois si! cela
fait un mois que je me pose des questions, je stresse et pleure comme une gamine. le pire ce n'est pas facile quand on est immigrante et toute notre famille se trouve loin de nous! les amis
s'eloignent car ils ne veulent pas être confrontés aux regard d'un malade! pour eux métatases=la mort!!


merci de m'avoir écouté! je te tiendrais au courant des étapes a venir!


je t'enbrasse et te souhaite de tout coeur d'être en rémission bientot.

bfrance 23/07/2012 20:18



Bonjour Chahinda, je suis également contente de te lire à nouveau car je veux essayer de te rassurer le plus possible.  Pour la biopsie ne t'en fais pas ce n'est pas douloureux, ils
m'ont prélevé 3 morceaux sans douleur.


Pour la reconstruction je t'avoue que ça n'a jamais été ma principale priorité, c'est juste qu'en me rendant chez le plasticien pour faire diminuer mon sein gauche, je me suis informée
pour me reconstruire un sein du côté droit.  Je m'accepte bien sans mon sein et comme la reconstruction semble laborieuse dans mon cas (prélever de la peau de l'abdomen) je ferme la porte à
la reconstruction et je ne suis pas plus malheureuse pour ça.  Diminuer mon sein me comblera car je pourrai me procurer une prothèse externe pour mon soutien-gorge qui sera plus petite, donc
moins lourde et moins de douleur à l'épaule.  Encore une fois, je ne comprends pas pourquoi elle te dis que tu as un cancer du sein sans avoir fait la biopsie.


Pour le stress que tu vis en attendant la biopsie et tout le reste c'est normal d'être stressée, nous passons toutes par cette étape (L'attente).  J'ai reçu le résultat de ma biopsie
37 jours après l'avoir faite, il est vrai que nous étions dans la période des Fêtes donc moins de personnel étant donné les congés de Noël et Jour de l'An. 


Pour la famille qui s'éloigne, ce ne sont pas tous les gens qui s'éloignent, il te restera des personnes qui t'accompagneront même de loin (étant donné qu'ils ne sont pas tous au Canada)
et tu auras à Québec des personnes que tu côtoies qui seront avec toi .  Les gens qui s'éloignent ne méritent pas que nous nous arrêtions à eux, ils choisissent de partir alors tant pis, il
faut se concentrer sur les vrais de vrais qui restent. Tu n'es pas seule, tu pourras toujours m'écrire et je serai là.


J'attends la suite de tes examens, et ne stresse pas trop, ce n'est pas bon le stress.  Demande à ton médecin de famille de te prescrire une médication pour passer au travers cette
période, ça t'aideras à mieux dormir car le sommeil est important.  Je te dis bonne chance et je t'embrasse,


Amicalement,


France



chahinda 20/07/2012 20:53


Bonjour France,


comme je t' avais raconté, il y a un an que je souffre de mon bassin,jambes,et mon bras gauche! je marche avec une baiquille. quand il fait chaud je me sens bien mais quand il y a de l' humidité
c' est l' enfer je sens qu' elle me transperce les os!


quand je suis partie chez ma rhumato au CHUL Québec elle m'a diagnostiqué une forme d' arthrite (spondylarthrite ankylosante) une maladie auto-immune de la famille de l' arthrite mais sévere et
peu connue du grand publique! a long elle peut être invalidente! y a de traitement encore pour cette saloprie juste maintenir avec des anti-inflammatoire pour pouvoir bouger et ne ankyloser!


j' ai passé un scanner (médecine nucléaire) il y a presque un mois! au Chul toujours ! ils m' ont injécté du gallium et je suis résté 60 minute dans la machine! 20 jours plutard, la rhumato
m'appel et me dit qu' elle constaté que j' avais beaucoup d' inflammation sur les cotes,le bras, le bassin et les jambes! et la elle me dit qu' elle a une nouvelle peu joyeuse a donné et que
finalement ce n' est pas la spondylarthrite mais des métastases osseuses dû a un cancer du sein! j' ai eu un coup de massue sur la tête! a ne rien comprendre!


le 6 juillet 2012 je suis allée a l' hopital hotel Dieu dans le vieux Québec ils m' ont fait une mamographie et ensuite une echographie! la radiologue me dit toit en regardant l' ecran qu, elle
voit des calcifications! et elle me dit faut faire une biopsie! 5 jours aprés ma rhumato me téléphone pour me dire y a trois lésions néoplasiques dans le sein gauche!


le 24 juillet 2012 a 14h15 je vais aller faire la biopsie a l' hopital saint sacrément!


j' ai une peur bleue de cette biopsie! j'essaye de ne pas y penser mais plus fort que j' y pense!


pour le moment je n' ai aucun oncologue ni hématologue! surement aprés les résultats de la biopsie ils vont me diriger vers un oncolgue!


c' est vrai qu' en lisant sur internet! metastases pour eux c' est être condamné!!!!! je ne lis plus! j' ai trop remplie ma tête!


merci France pour tes encouragements ça remonte le moral!


je t'embrasse tres fort et j' embrasse toutes les léctrices de ton blog! et toutes celles qui combattent ce maudit crabus!

bfrance 22/07/2012 14:16



Bonjour Chahinda,


Ce que j'ai de la difficulté à comprendre c'est que ta rhumato te diagnostiques un cancer du sein sans même avoir passé la mammo et l'écho que tu as passé après le scanner. Dans mon cas,
on n'a pas prononcé le diagnostic de cancer du sein sans avoir fait la biopsie.  C'est la biopsie qui détermine s'il y a cancer du sein ou pas, qui détermine quel genre de cancer on
a.  Suite à cela on nous dirige en chirurgie s'il y a une masse afin de l'enlever.  Pour la biopsie de quoi as-tu peur, de la biopsie ou du résultat de la biopsie?   
Plusieurs femmes ont des calcifications et ce n'est pas cancéreux, elles sont suivies de près par leur médecin.  J'en connais des femmes qui ont des calcifications et ce n'est pas
cancéreux. 


La biopsie si tu as peur de ça, je te rassure ce n'est pas douloureux du tout.  Le radiologue injecte un produit pour anesthésier la région et je n'ai rien ressentie. 


Je t'embrasse également et même si c'est difficile de se calmer sans penser à cela, il faut que tu essaies car le stress est mauvais pour toi, il n'est bon pour personne.  À
bientôt!



chahinda 19/07/2012 02:11


Bonjour chère blogeuse,


Merci de m' encourager, ça me touche au plus profond de mon être meurtri!


je sais que j' ai mal expliqué ma situation car trop choquée par le diagnistic de mon rhmatologue! cela faisait une année aue je souffrais de douleurs sacro-illiaque, bassin et jambes! la douleur
étant devenue trop forte je suis allais voir mon medecin de famille que lui m' a dirigée vers un rhumato! le début elle a diagnistiqué une (une spondylarthrite ankylosante) c' est une forme
d'arthrite auto-immune qui n' a pas de traitement juste maintenir la mobilité de la personne avec des anti-inflammatoire pour qu' elle puisse continuer a bouger et a marcher!! en passant le
scanner c' est la qu' elle m' annonce que ce qu' elle pensait être la spondy en réalité ce sont des métastases osseuses!


je lui ai expliqué que si elle a vu sur le scanner des boules dans les seins ! ce ne sont que mes adénofibromes que j' ai depuis l' age de 17 ans et la j' ai 39 ans et impossible qu' ils se
transforment en cancer car c' est commun les adénofibromes et hormonal!! elle me dit non: ça doit être autres chose!!


je passe l' echographie et mamographie le 6 juillet 2012 et la radiologue me dit:


vous avez 3 lésions néoplasique en plus des adénofibromes! et il faut faire une biopsie a l' aiguille (trocart) sous échographie!!


je ne comprends rien! je n' ai rien senti dans mon sein, aucun changement, ni douleurs, ni rougeurr!


j' ai mal au bras,des bruleurs qui vont de la fesse a la jambe! mes orteils du pied droit sont quasi insensibles! mon épaule gauche est coincée! je me sens fatiguée et j' avoue depuis l' annonce
du medecin je resens tout les méfaits! je suis toujours sous état de choc, je ne mange presque plus et j' ai la faiblesse et les vertiges! un état de choc immence!


je n' ai commencé aucun traitement! pour les douleurs je continue a prendre Voltaren qui me soulage vraiment! je dors comme une morte! je me suis laissé aller ! je ne prends plus soin de moi! je
suis collée a internet pour lire et en moins trouver un brun d' éspoir.


ton message m' a touchée! j' ai les larmes aux yeux! de lire qu' il y a des femmes malgré les metastases elles sont toujours la! ainsi toi qui lutte depuis 3 ans! je souhaite et désire de tout
coeur d' avoir ton courage et celui de ton amie afin de lutter et pouvoir vivre auprés de ceux que j' aime!


merci ma chère tu m' as rendu le sourir.


 

bfrance 19/07/2012 22:55



Bonjour Chahinda,


Je suis en visite et je suis venue prendre mes messages.  Je suis contente que tu écrives a nouveau.  Est-ce que tu as eu ta biopsie?  Si non comment le médecin peut t'il
te dire que tu as un cancer.  Il faut attendre le résultat de la biopsie. 


Ne fait pas cela regarder sur internet pour trouver des infos sur le cancer, c'est la pire chose a faire.  Je le faisais un peu au début et j'ai  vite compris que c'était plus
stressant qu'autre chose et de plus il y a tellement de sorte de cancer, personne ne reçoit les mêmes traitements, tu peux te faire plus de mal qu'autre chose a lire sur internet.  Attends
de voir ton médecin pour le rapport final et la tu pourras poser les questions sur le traitement que tu recevras, ce qui se passera pendant les traitements, et combien de temps recevras-tu de
traitement, etc.....


Pour moi il n'y a eu aucun traitement de chimiothérapie, mon oncologue me fait prendre seulement un comprimé par jour parce que mon cancer est hormonaux dépendants et le comprimé que je
prends depuis 3 ans est prescrit pour 5 ans au total.  Toutes les femmes qui ont un cancer hormonaux dépendants prendront ce médicament.  IL a fait pour moi des merveilles car je suis
en rémission pour le moment, mes métastases n'ont pas évoluées depuis 3 ans.  Alors stp, cesse ta lecture sur internet au sujet du cancer et vient plutôt ici ou sur d'autres blogs pour
discuter, tu peux aussi m'écrire je t'ai donné mon adresse email. 


Les métastases osseuses ne nous font pas mourir, ce ne sont pas des organes les os, alors tu peux vivre longtemps.  IL  faut te reprendre pour retrouver ton moral, car avoir le
moral est 50% de la guérison.  Fais ce que l 'oncologue te dira de faire, reprends-toi moralement comme on le fait toutes et tu verras que ça ira beaucoup mieux. Si tu veux vivre
longtemps auprès de ceux que tu aimes, il faut que tu te resaississes et que tu retrouves le moral afin de te sentir mieux.  Ce n'est pas facile, surtout que tu as reçcu ces mauvaises
nouvelles dernièrement, mais attends la biopsie avant, car c'est la biopsie qui dira si c'est cancéreux ou pas.  C'est après la biopsie que tu sauras quel traitement tu auras si le résultat
s'avère malin.  En attendant, essaies de te détendre et ne te gêne pas pour m'écrire.   Je suis heureuse de voir que tu as retrouvé le sourire en lisant mon dernier
commentaire.  J'attends de tes nouvelles et je te répondrai vendredi soir ou samedi, je suis encore en visite.  Amicalement, France



Profil

  • bfrance
  • Je suis une femme de 60 ans, née au Québec le 7 décembre 1956. Je suis mariée et mère d'une fille de 37 ans. 

Mon cancer a été diagnostiqué en janvier 2009. Je continue d'aimer la vie, je la vois différemment maintenant mais je suis positive et je trouve toujours la vie belle.
  • Je suis une femme de 60 ans, née au Québec le 7 décembre 1956. Je suis mariée et mère d'une fille de 37 ans. Mon cancer a été diagnostiqué en janvier 2009. Je continue d'aimer la vie, je la vois différemment maintenant mais je suis positive et je trouve toujours la vie belle.

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