Partager l'article ! La mammographie est-ce suffisant? NON: // // Voici ma photo afin que vous mettiez un visage sur moi  ...
SUR MON BLOG SUR LE CANCER DU SEIN

Voici ma photo afin que vous mettiez un visage sur
moi 
Je suis une
femme de 52 ans qui vit au Québec et qui a toujours été vigilante pour passer ses mammographies et je veux vous faire part de mon histoire et vous inciter à exiger une
échographie.
En octobre 2008, ma soeur a détecté une masse et a passé une mammographie
qui s'est avérée négative. Elle a donc exigée une échographie et on a découvert une tumeur. Suite à l'échographie on a procédé à une biopsie qui s'est avérée positive, (tumeur maligne). Elle a du exiger
l'échographie car ce n'est pas un examen de dépistage et malheureusement la mammographie n'est parfois pas suffisante pour déceler un cancer. Ce qui a été le cas pour elle.
Heureusement qu'elle a exigé l'échographie.
Ayant moi même une masse palpable depuis 2002, ma soeur m'a recommandée de faire
vérifier étant donné qu'elle venait d'être diagnostiquée pour un cancer du sein. Je suis donc allée passer ma mammographie en novembre 2008. Mais ma mammographie de dépistage n'était prévue
seulement qu'en avril 2009. Je n'avais aucune crainte car je passais mes mammographies régulièrement et on ne m'avait rien diagnostiqué.
En prenant mon rendez-vous j'ai exigé l'échographie. On me dit: ça ne fonctionne pas ainsi, le radiologiste décidera si l'échographie est
indiquée. J'ai insisté pour qu'on procède
à l'échographie en précisant que ma soeur a été diagnostiquée et que c'est l'échographie qui a décelée la tumeur maligne.
Je passe donc ma mammographie le 26 novembre 2008 au même hôpital que ma soeur. Le
radiologiste compare mes mammographies de 1997 à 2008 et aucun changement, aucune trace de cancer. Il me fait retourner le 1er décembre 2008 pour passer l'échographie. Car j'avais insisté
fermement. Horreur, on voit une tâche. Le radiologiste décide donc de procéder à la biopsie. La biopsie aura lieu le lendemain le 2 décembre 2008. On prélève 3
morceaux de la masse et on fait parvenir les échantillons prélevés au centre de pathologie.
J'ai été dans l'attente interminable du résultat du 2 décembre 2008 au 7 janvier
2009. J'ai passé le temps des Fêtes dans l'angoisse. Le 7 janvier 2009 le diagnostic est tombé, cancer du
sein. Les émotions sont présentes, l'angoisse,
la peur, car le mot cancer fait frissonner et veux dire pour moi la mort. On me dit que le cancer a été pris à temps et que ça se traite bien.
J'ai rencontré la chirurgienne le 14 janvier 2009 et le 2
février 2009 on procédait à une segmentectomie, (ablation de la tumeur et des ganglions sous
l'aisselle). Hospitalisée une nuit, le lendemain je reçois mon congé. La douleur est présente et la peur aussi car je dois attendre le résultat de la pathologie de la chirurgie. Le 26
février 2009, ma chirurgienne me téléphone pour m'annoncer que le résultat est mauvais et que je dois être opérée le lendemain matin pour l'ablation du sein. (Mastectomie
totale).
Elle me dit que la masse est plus grosse que le laissait voir le résultat de la biopsie. Elle faisait 1.3 cm à la biopsie et à l'ablation du sein elle était de 4.5 cm. Ils ont peur que le
cancer soit répandu dans tout le sein et que la mastectomie est
la seule solution pour enrayer le cancer.
Je subis donc la mastectomie
totale du sein droit le 27 février 2009. La convalescence est pénible, infection, prise d'antibiotiques plaie ouverte à compter du 7 mars 2009. Je dois me présenter tous
les jours depuis le 7 mars 2009 au CLSC pour installer une mèche dans la plaie et ont doit me faire un nouveau pansement tous les jours. Cette situation dure depuis le 7 mars et
je dois me présenter encore au CLSC le 8 mai 2009.
Quelques semaines plus tard, je reçois le résultat de la pathologie de la 2e
chirurgie et on me dit que le cancer est enrayé, plus aucune trace. Je suis folle de joie. Je me dis enfin tout est terminé, j'aurai mes traitements de chimiothérapie et je serai en
rémission.
Mais ce n'est pas terminé, à chaque visite chez l'oncologue je reçois des mauvaises
nouvelles. On pense que le cancer s'est étendu sur mes os et au rectum. Je subis depuis tout ce temps des examens approfondis et on ne trouve pas ou se loge le
cancer.
J'ai donc subi une colonoscopie, une scintigraphie osseuse, Pet Scan avec coloration
à l'iode, résonnance magnétique, les examens et l'attente sont interminables. Mes analyses sanguines (série-onco-marqueurs) analyses qui détectent le cancer sont très élevées
même si on me dit que toute trace de cancer est éliminée suite à la chirurgie. Ça inquiète l'oncologue qui me fait passer une batterie d'examens. Je dois me déplacer à l'extérieur pour ces
examens, car je vis loin des grands centres. Ceci engendre des frais d'essence, de repas, de la fatigue et beaucoup de stress. Il faut avoir un bon moral pour endurer tout ce processus qui est
interminable et être bien entourée.
Suite à tous ces examens, je me questionne sur mes résultats antérieurs de
mammographies et je me décide donc à demander mes résultats de mammographies aux services des archives médicales de l'hôpital où je suis traitée.
Je suis estomaquée de voir les rapports. On avait décelé cette masse en 1995 et on demandait à mon médecin traitant de faire un contrôle dans 6 mois. Le contrôle n'a jamais été fait, (dernière mammographie en 1997) et la suivante a eu lieu en 2001. Mon médecin n'a pas tenu compte du rapport du radiologiste. Comme mon médecin de famille ne m'a jamais contactée pour me faire passer une mammographie 6 mois plus tard, je me suis dit tout est normal.
Il y a eu négligence
médicale.
Je décide donc d'aller en recours médical. Mon oncologue constate aussi qu'il y a eu
négligence médicale et me conseille de poursuivre. Je contacte un cabinet d'avocats renommés en la matière et je suis consternée de voir le prix exorbitant demandé juste pour analyser
mon dossier et me faire part s'il y a matière à poursuivre ou non. Je n'ai pas les moyens de me lancer dans un recours médical si onéreux et j'en fait pars à l'avocate. Je lui fais part que ce
recours je le fais pour moi et pour toutes les femmes, afin de leur éviter de passer par ou je passe et de pouvoir avec cette démarche changer la procédure de dépistage du cancer du sein, en
inlucant l'échographie comme examen de dépistage.
Pour avoir recours à la justice, il faut être soit
riche ou très pauvre, la classe moyenne n'a aucun moyen de recours, mis à part ouvrir son portefeuille et se ruiner.
Tout ce que l'avocate a trouvé à me dire est: je vous souhaite bonne chance madame. Pour eux, seul les honoraires comptent, on se fou de ce que tu vis. Tu as de
l'argent, je t'aiderai, tu n'en as pas, arrange toi avec tes problèmes. Je n'ai pas les moyens de poursuivre en justice,.
En Europe, les femmes passent la
mammographie et même si l'échographie ne fait pas partie du dépistage on la fait passer à plusieurs femmes.
De plus, hier le 12 mai, j'ai dû aller passer une autre échographie car un nodule est apparu sous la cicatrice de ma mastectomie. Je subirai l'ablation de ce nodule le 14 mai.
J'ai profité de l'occasion pour discuter avec le radiologiste, un européen qui pratique au Québec. J'avais fait des recherches sur le dépistage du cancer du sein en Europe et le
radiologiste a confirmé le résultat de mes recherches. En Europe on procède à la mammographie dans un centre, qui est lu par un premier radiologiste. La patiente par la suite
voit le radiologiste qui lui fait un examen des seins. Ensuite le radiologiste fait parvenir via l'informatique le résultat de la mammographie dans un autre centre pour que cette
mammographie soit lue par un autre radiologiste. (Donc pour chaque femme, la mammographie est lue 2 fois par 2 médecins différents. Mais ici au Québec nous ne pouvons pas procéder de cette
façon car nous avons une pénurie de radiologiste.
Les examens sont onéreux j'en conviens mais beaucoup moins que de traiter une personne atteinte d'un cancer.. Nous éviterions
ainsi beaucoup de cancer en dépistant le cancer précocement. N'oubliez pas, ...traiter une personne atteinte de cancer est beaucoup plus onéreux que les examens de dépistage. Combien
pensez-vous que coûte au système une personne atteinte de cancer. Très dispendieux. Les frais seraient beaucoup moins élevés si on révisait
la politique du dépistage du cancer du sein. C'est pour cela que par ce blog je veux, si vous êtes intéressés à faire circuler une pétition je la ferais parvenir au gouvernement. Leur
démontrer par vos témoignages que le cancer du sein est beaucoup moins élevé en Europe qu'ici et qu'il est temps que l'on fasse quelque chose au Québec.
Le cancer change la vie d'une femme. Mais j'ai eu la chance d'avoir un mari aimant qui a su m'encourager, me supporter et être présent tout au long de ce parcours qui n'est pas terminé. Je
n'ai pas encore débuté la chimiothérapie, une autre étape à vivre dans quelques semaines.
Ce n'est pas tout de
perdre un sein, il y a aussi la perte des cheveux pendant la chimiothérapie. Un autre deuil à faire même si celui-ci ne sera pas permanent. Ça fait beaucoup de choses à encaisser. Perdre un sein
n'est rien, quand on pense que ça nous sauvera la vie. Mais ça laisse tout de même une blessure morale.
Il y a 2 semaines je suis allée magasiner ma perruque. J'étais triste car je savais que j'allais faire le deuil de mes cheveux.
Ce professionnel m'a redonnée le sourire et j'ai trouvé la perruque qui fera de moi une femme charmante et coquette. Cet instant a été magique car il m'a redonnée l'espoir d'être femme même sans
mes cheveux. Je suis ressortie de là toute énergisée. Ne perdons pas le moral car il existe pleins de trucs pour être jolie même pendant la
chimiothérapie.
Unissons nos forces pour faire en
sorte de changer tout ceci afin d'éviter à des milliers de femmes d'avoir un diagnostic de cancer du sein. Je vous attends nombreux et nombreuses sur mon blog et je vous incite à en
parler à vos amis, vos connaissances et vos familles pour que nous soyons nombreux et nombreuses à se battre pour que tout ceci change.
Je suis une combattante qui se bat pour sa vie et pour des milliers de femmes. J'ai
le moral et vous aussi pouvez avoir le moral si vous croyez en la vie.
Je suis de tout coeur avec toi dans cette épreuve
meme si je ne peux rien faire d'autre que de t'encourager et d'etre la pour toi.
Je t'envoie toute mon affection
ta copine
Danyxxxx
Je suis de tout coeur avec toi, je te souhaite beaucoup de courage, je pense à toi très fort.
Garde le moral, tu es une battante.
Bisous
Ton amie Kikoo
Je ne vous connais pas mais j'ai beaucoup entendu parler de vous par une amie commune.
Je sais que vous êtes quelqu'un de très courageux même si parfois ce n'est pas facile, vous devez qarder le moral, pour vous, pour votre mari et pour votre entourage qui vous aime.
Je vous embrasse et je vous remercie pour la leçon de courage.
Bidouche du 11
Bonsoir Bidouche,
Je vous remercie de votre témoignage et je souhaite vous voir sur le forum dépistage du cancer du sein. Votre appui est important, le but de ce blog est de faire en sorte que le dépistage progresse et c'est en s'unissant ensemble que nous pourrons obtenir l'amélioration du dépistage du cancer du sein.
Je te trouve bien courageuse dans ce que tu vis présentement. Depuis le temps je te connais je ne te croyais pas aussi forte que ça, j'espere que si un jour ça m arrive (je ne le souhaite pas vraiment) je serai aussi forte que toi j admire ta force et ton courage. Si un jour tu a besoin de moi je ferais tout ce qui faut pour pouvoir t aider et pour ce qui es des avocats je te souhaite que tu en touve un qui te ruinera pas ... Maintenant pour te donner mon aide je vais envoyer ton blog a tous mes contact de msn... en leur disans de l envoyer a tout leur contact aussi ... J'embrasse fort fort et ne lache pas ton combat tu mérite de gagné ...
avec toute mon amitié
Giroflée xxx
Mais c'est déjà un premier pas.
un peu en retard pour venir te visiter mais je suis contente que tu es pu trouvée un peu l'envie de partager ton expérience de la maldie ,aussi bien la fibromyalgie qu'aussi ce cancer du sein avec lequel tu te bats ! c'est génial , tu sais dans mes commentaires tu peux contacter gene ;son pseudo , elle connaît aussi le cancer pour ce combat là , elle peut surement partager ça ...bon après on a des affinités ou pas !en tout cas la fibromyalgie je connais , si tu acceptes ,je t'ajouterai à mes liens .bon courage france .à bientôt
Bonjour Laure,
Je suis entièrement d'accord pour que tu m'ajoutes à tes liens, en espérant que nous pourrons échanger via nos blogs.
Bon courage Laure.
bon ben le lien c'est fait !
moi en france ,je sais qu'au quebec ,la fibromyalgie est mieux reconnue , les medecins sont plus au courant et toi là bas ,qui voit qu'en france c'est le cancer qu'il l'est ...ce serait bien que les pays accorde leur violon parce qu'on ne choisit pas là où on développe la maladie .
a quand la fin des incohérences ? on se demande .ce qui est sûr c'est que quand t'es millionnaire ,les medecins te font des révisions sans compter ...à plus france
Dis-moi, ta douleur est elle amplifiée par temps humide? Moi aujourd'hui j'ai très mal au bas du dos et aux jambes, c'est très humide au québec depuis presque 2 semaines.
On se reparle, à bientôt.
France
oh tu sais ,je sais pas ..on dit que l'humidité c'est pas bon pour les rhumatismes en général mais pour la fibromyalgie je doute que cela est une réelle insidance mais possible !
on a du mal a s'expliquer ou trouver du mieux c'est ça qui est terrible .
j'espère que ça va passer un peu quand on cumule tout comme ça c'est vraiment rageant !
je pense à toi ,biz à plus tard
Quelle générosité tu fais preuve en partageant avec les femmes qui comme toi souffre d'un cancer. Si tu réussis à aider ne serait-ce qu'une de ces femmes c'est déjà énorme. Tu fais preuve d'une grande générosité autant dans ton temps que dans le partage de ton cheminement. Je te souhaite un bel été ma douce amie, prend soin de toi, profite de tous les petits bonheurs que la vie t'apporte et continue de nous partager ton expérience même si nous savons toutes que tu dois faire preuve d'une grande force de caractère pour surmonter cet épreuve
Ton amie qui pense fort a toi... Danyxxxxx
c'est souvent que tu y es ,
j'espère que tu tiens bon ,garde ton courage et
l'espoir , l'envie et tout
il le faut ....tu es sur mon coeur !!!
bats toi toujours , ton blog est superbement réalisé , ça c'est génial !!!
à tout
j'ai vu tes messages ,
normalement on peu s'inscrire a ma newletter! bizarre je sais pas ...
enfin tu sais par hasard j'ai vu qu'il existait des forums aussi sur le cancer ,
tu devrais voir ça , y'a pleins de gens si tu veux comuniquer ça a l'air bien .
En plus sur tes identités a enregistrer tu dois pouvoir mettre le lien de ton blog ,
ainsi créer des contacts .
je pense a toi car j'ai appris qu'une personne de mon entourage était touchée sans trop d'espoir .
mais bon malheureusement je n'ai reçu que du mépris de cette personne , donc .
C'était une des pires qui m'a affligée le pire dédaignement que j'ai connu de ma vie ,
donc a vrai dire je suis plus touchée par ton cas .
J'espère que tu arrivera a avoir des relations avec des malades du cancer .
j'en ai parlé a geneviève ,la seule qui de près sur mon blog pouvait en parler avec toi .
essaie de la contacter si tu veux dans mes liens .
sur les forums ou blog cancer aussi , je sais qu'il y en a , tu devrais trouver aussi des amis .
biz france ,
continue de garder ce moral et ce courage dans tes publications ,
on ne sait pas , de quoi est fait demain ,
il existe un espoir pour tout les largués de la chance .je t'embrasse encore .pensée énorme ,
je suis contente d'avoir de tes nouvelles ,
un voyage en prévisions super !
les vaccins , oui grandes questions ...quand le système est déjà fragilisé ,moi je dirai non ;
mais bon , même les médecins vont à tatons sur le sujet car ils savent bien que chaque organisme est différent quoi qu'on en dise .
donc ce sera à toi seule de faire au mieux ,
y penser c'est déjà pas mal ....
les douleurs encore ,
pourquoi ?
la maladie pourquoi ?
je te dirai que celon moi toujours c'est pour faire que certains prennent conscience de leur chance
...;-) sinon pour sur ça ne sert à rien !
je te dis à tantôt sur nos blogs respectifs ,
bizou france
je pense aussi que la mammographie et meme l echographie dans certains cas reste insuffisant
quand il y a une masse palpable comme etait la notre si les exam ne revele rien
la biopsie s impose
et avoir un exellent médecin en face de nous
ce qui n est pas toujours le cas !
biz
Je t'envoies des milliers de bisous ensoleillés
Mony
http://www.actu-monyclaire.com
France
bfrance.over-blog.com
Catherine sur parle avec elles a laissé un commentaire pour prévenir d'une soirée qui aura lieu vendredi en région parisienne et ou seront conviés des oncologues qui pourront répondre aux questions.
Je ne peux pas m'y rendre car je suis invitée ce soir la. Mais peut être pourrais tu lui demander qu'elle se renseigne pour toi.
Je voulais aussi te dire en te relisant que non, nous n'avons pas droit systématiquement à l'échographie lors d'une mammo.Elle est préconisée seulement si la lecture de l'écho n'est pas suffisante. Mais il est vrai que ca a toujours été mon cas, et que eu systématiquement droit ensuite à l'écho... Ce qui n'a rien changé tu me diras...
Bises France
Charlotte
Merci du renseignement Charlotte j'irai posté un commentaire sur le sujet à Catherine.
Bisous
France
Peux-tu me dire ou sont tes métastases osseuses et si elles sont importantes en étendue?
Moi aussi j,en ai et je peux te dire que je vais bien, mes marqueurs sont passé de 204 à 42 en 6 mois. Je reçois de l'Arédia, un traitement pour les os et de l'Arimidex en comprimé une fois par jour pendant 5 ans.
Je n'ai pas reçu de chimio encore et de la radio je n'en recevrai pas car on m'a enlevé le sein.
Les métastases osseuses ne se guérissent pas mais on peut les stopper plusieurs années, voir même 20 ans et plus.
Je ne connais pas la région ou tu vis mais j'ai entendu parler de l'institut Curie à paris, il parait que c'est un hôpital renommé.
Je te redonnes des nouvelles et j'attends les tiennes. Garde le moral, c'est ce que j,ai fait et ça me réussi bien. Et comme tu es seule, viens te défouler et poser tes questions ici, je te répondrai ainsi que d'autres personnes.
Bon courage.
Avant tout, un grand merci de me répondre si vite, ma journée a commencé par ton message te j'ai eu une lueur d'espoir, alors merci pour ce moment de partage. J'ai 3 foyers de métastases à la hanche et une métastase à la vertèbre. A la découverte de mon cancer en 2008, j'ai eu l'ablation totale, puis chimio, puis rayons et enfin hormonothérapie qui devait durer 5 ans. Malheureusement, seulement 5 mois après les rayons, récidive avec métastases cette fois. Je suis suivie à Curie (j'habite au Havre en Normandie) mais je ne sais que penser, quand je me documente aujourd'hui, je découvre que les récidives du cancer du sein sont très fréquentes et notamment au niveau de la hanche, or, mon médecin ne m'a parlé de rien. Je me dis que si j'avais eu cette donnée avant, dès que j'ai eu mes douleurs, je me serais alarmée, or là j'ai patienté 2 mois et demi et mes métastases prolifèrent très vite apparemment. Evidemment, je sais qu'avec des "si", on refait le monde, mais je pense que ma peur prend le dessus sur ma confiance. Pour le moment, je suis à l'hopital car j'ai une fracture de la hanche dûe aux métastases.J'ai été hospitalisée au Havre pour faire les 1ers soins et j'ai reçu du Zometa pour solidifier les os, j'ai des 10 séances de rayons sur mes métastases, je suis en attente d'un traitement pour traiter globalement la récidive.
Je garde le moral, je me battrai pour m'en sortir et quand j'entends des messages d'espoir comme le tien, ca me donne un coup de fouet supplémentaire pour me dire que je peux vivre. Voilà mon histoire, peux tu m'en dire plus sur la localisation de tes métastases et me donner ton avis?
Merci en tous cas
Si tu lis le début de mon blog tu sauras comment a débuté mon cancer. Moi ce n'est pas une récidive, c'est le tout premier et j'avais déjà des métastases, elles ont été trouvées en mai par L'IRM. L'étendue est tel que mon oncologue m'a dit c'est pire que l'on pensait. J'en ai partout au bassin, et une vertèbre fracturée à la colonne causée aussi par les métastases. Je n'avais aucune douleur au moment ou on a diagnostiqué le cancer au niveau du bassin, mais par le passé j'en ai eu souvent et on associait cela à des sciatalgie, entorse lombaire et fibromyalgie car je suis aussi fibromyalgique.
Depuis que je recois l'arédia par mon cathéter (mai 2009) j'ai reçu jusqu'à présent 7 traitements à raison d'une fois par mois. Ce traitement est donné aussi aux personnes qui font de l'ostéoporose pour soulager la douleur et renforcir les os. Depuis que je le reçois j'ai de plus en plus de douleur au bassin et au nerf sciatique, mais il parait que c'est normal le travail se fait à l'intérieur, sauf que ca me limite dans mes activités. Ma fracture ne me fait aucun mal.
On m'a opérée 2 fois, la premiere fois ablation de la tumeur et currage des ganglions. 3 semaines plus tard ablation totale du sein droit, mon médecin m'a dit que je devais subir cette chirurgie car le cancer était répandu dans tout mon sein.
au résultat de la pathologie plus aucune trace de mon cancer du sein mais mes marqueurs dévoilaient un taux élevé 204 et on a investigué par la scintigraphie osseuse, et divers examens pour finalement trouvé avec L'IRM.
Mais le traitement que je recois depuis 7 mois a fait abaissé de facon considérable le taux des marqueurs pour passer de 204 à 40,2, je réponds très bien aut traitement.
Je suis allée consultée une sommité à montréal à la clinique du sein et j'ai été rassurée pour le traitement, mon oncologue qui me suit ici a fait du bon travail.
Je ne peux que te dires de garder ta confiance, de rester positive, c,est ce que je fais, et ça porte fruit. Dis toi que les métastases osseuses ne se guérissent pas mais on peut stopper la progression et c'est ce qui m'arrive. Je suis généralement de nature négative, mais mon cancer m'a donné des forces insoupconnées et je me bats et je vis assez normalement, quoique limitée par la douleur, je fais moins de choses physiques.
J'aimerais bien te donner mon email pr qu'on communique par messenger, mais si je le mets ici je me retrouverai avec plein de gens dans mon messenger. Envoie moi le tien rapidement et je l'efffacerai dès que je le recevrai et je t'ajoutes dans mes contacts.
Je visite mon blog tous les jours, donc ca s'effacera rapidement. Si tuas une idée meilleure pour que l'on puisse entrer en contact fais moi signe.
Bon courage, tu t'en sortiras.
Bisous
France
je viens de lire le sujet de pascale et je voulais lui demander comment elle allait
a t elle eu d autres réponses a ses questions
moi aussi cancer du sein et métastases osseuse dans la moelle
je suis suivie a curie il ne m ont jamais laisser tomber
j ai eu 6 cures et radiotherapie
ensuite
et j attend un autre exam en janvier
garde confiance en eux se sont des pro
ils sont a la pointe de la technologie
il faut positiver meme si des jours sont sombres
bisous nallie
Il faut positiver même si parfois ce n'est pas facile.
Je vous embrasse
France
bfrance
Je vais avoir taxol et avastin en cure chaque semaine pendant 7 semaines (interruption d'une semaine au bout de trois semaines). J'espère de tout mon coeur et je garde le moral. Je viens de terminer les rayons et je peux maintenant me lever (mais avec des béquilles). Je vais me battre pour anéantir cette maladie
Bisous à vous toutes
Oui garde ton moral ça aide énormément. Le moral est la moitié de la guérison.

Tu as quel âge déjà?
Es-tu encore à l'hôpital? Les rayons sont aussi pour aider dans les cas de douleur, mais mes métastases sont trop répandues dans le bassin pour recevoir des rayons. Il faut que ça soit bien localisé à un endroit précis, et ce n'est pas mon cas. Mais la douleur est moins pire depuis quelques jours, en espérant que ça continue.
Prends soin de toi, tu verras ça ira mieux bientôt.
Bisous
merci de ces encouragements et je te les retourne avec toute l'énergie que j'ai pour que cette saleté de maladie soit vaincue une bonne fois pour toutes
pascale
Je t'envoies aussi de l'énergie, de la force, et du positif, ne te laisse pas abattre, c'est la moitié de la guérison.
Bisous France
Mais ça m'a faite flipper pendant 3 semaines !
alors, l'échographie devrait être systématique, dès qu'il y a doute.
Toutes mes amitiés, et courage à toi.
Pat
Merci
France
A +
Pat
Merci encore ton blog est fantastique
On fait confiance à qui si les radiologues ne voient rien. Pendant toutes ma jeune trentaine je passais des mammographies et si on regarde cela, de 30 ans à 52 ans, 4 radiologues ont lu mes mammographies et pas un n'a vu. Ça fait peur, à qui on fera confiance?
Et toi comment vas tu maintenant?
Redonne nous de tes nouvelles.
oui a qui doit on faire confiance?
a notre instinct je crois
le radiologue si il ne voit rien a l image pour eux y a rien meme si on sent un nodule
il faut insister comme catherine le fait elle s est sauvée la vie grace a son instinct
toutes les femmes doivent écouter leur corps
bisous nallie
Votre mammo est normale mais pour vous rassurer on peut vous faire l'écho et j'ai refusé faisant confiance au radiologue. QUELLE GROSSE ERREUR J'AI FAIT, JE N'AURAIS PAS CE CANCER DE STADE SI JE L'AVAIS FAIT.
C'était mon destion il faut croire.
pour moi j ai eu la mammo et l echo le meme jour et cela na pas empecher le radiologue de me dire"ecoutez il ni a rien a l image"
et 1 an apres cancer métastatique
il fallait me faire une biopsie ou un irm en plus
mais non je suis passé a coté de tout cela
j ai fait confiance aux clichés
erreur fondamentale
je le sais maintenant un radiologue se fit qu aux images meme si il y a un nodule palpable il en restera là
a nous de nous battre pour demander d autres examen ou d avoir un super docteur qui ne vous laisse pas
je suis toujours en colère car je sais qu ils auraient pu empecher la maladie de progresser de la sorte
je n avais pas l age et de plus j avais des douleurs au sein alors que soi.disant un cancer ne fait pas mal
encore une erreur
ils ont été négligeant,négligeant,négligeant
je les mettrait bien dans le meme trou ces gens là
prend soin de toi
bisous nallie
bisous
france
Je suis la dame qui a joue avec toi, hier, sur literati.
Je trouve ton blog super bien detaille et cela peut aider d'autres femmes dans ton cas.
Quel courage quand meme de ta part. Je veux te dire merci aux noms de toutes celles en detresse. Bonne continuation France.
Angelina 60 ans Californie du sud
Merci de trouver mon blog bien fait, il m'a surtout permis de me faire un bien immense moralement. C'est comme un journal intime ou je parle de mon quotidien dans la maladie et ça doit sûrement aider quelques femmes dans la même situation.
Bisous
France
encore Merci...
Revenez et dites moi ou demeure votre amie dans les laurentides, ca sera bien de pouvoir communiquer avec elle.
Au plaisir de vous revoir
ouin france...toute une saga cette histoire....mausus d argent! t as raison,soit les riches ou soit les pauvres qui peuvent poursuivre....dans quel société vivons-nous et ou s en va toute cette médecine,toute cette négligence...chaque semaine nous entendons des histoires semblables.quand cela se termine t - il? bon courage france..et oui tu seras aussi belle et féminine avec la perruque,parce que ton coeur est beau et cela se reflete partout a l exterieur...tu es une femme magnifique,avec ou sans cheveux...bisou france xx
Ah merci ma belle Nancy, je suis très contente de lire ton commentaire. Tu as raison on ne sait pas où cela se terminera ces erreurs... qui font en sorte qu'il est souvent trop tard pour sauver les personnes. Il faut en parler comme je le fais ici et réagir pour que tout ceci aie une fin. Gros bisous xxxx et toi aussi tu es une personne formidable.
Coucou France,
J'ai lu ton blog et je suis effectivement choquée de ton parcours et du manque d'examens... En France, la surveillance est plus accentuée. Comme tu l'as lu dans mon blog, j'ai 36 ans (35 ans lors de la découverte)... je crois que le dépistage doit être fait le plus tôt possible pour enrayer cette maladie qui touche de plus en plus de femmes jeunes. JU SUIS OK pour la prétition. Je la diffuserai sur FACEBOOK.
BON COURAGE !
Christelle
Coucou,
Pour ce qui est de la pétition, ne diffuse pas cela sur facebook, tout est tombé à l'eau, tu as vu cela dans l'article premier de mon blog?
Reviens moi sur l'article qui parle de la pétition car cela fait un bon moment que je l'ai écrit, et je n'en ai jamais reparlé par la suite.
France
OK je ne diffuse pas sur FB. Je reste convaincue que le dépistage doit se faire plmus tôt. Nous sommes peut-être mieux encadrés en France ??? Pour ma part, j'ai fini la chimio et je suis en cours de radiothérapie.
J'ai mis ton blog en lien sur le mien mais je n'arrive pas encore à y associer une image je cherche...
Courage à toi et bravo pour ton BLOG !
PS en FRANCE il existe une cure thermale pour soigner les effets secondaires liés à la radiothérapie et chimiothérapie (surtout pour le cancer du sein). Il s'agit de LA ROCHE POSAY dont voici le lien
http://www.larocheposay.com/
Cette cure est prise en charge à 100% par la couverture sociale (soins et selon les revenus l'hébergement). Cette cure dure 21 jours.
J'essaie en août prochain...
Avez-vous une équivalence?
A bientôt Christelle
Recoucou,
J'ai un blanc de mémoire concernant ton blog....:( peux tu me retourner le lien stp.
http://biographiedemoncancerdusein.over-blog.com/
Voilà !
Merci Christelle, je l'ai mis dans mes liens hier, désolée pour ma perte de mémoire loll, je cherchais par ton prénom le titre de ton blog.
Je l'ai tout lu et tu fais du beau travail, nous pourrons maintenant élaborer sur divers sujets dans la communauté dépistage du cancer du sein.
Merci de t'être jointe à moi.
Ce témoignage est édifiant et mériterait de figurer dans un article de "La maison du Cancer" (voir le lien sur mon blog, en haut de la page). Je vous conseille de vous y rendre et de témoigner. Peut-être trouveriez-vous aussi quelques réponses au sujet des douleurs.
Mais ça se passe au Québec et la maison du cancer ce n'est pas en France? Si je peux ajouter mon témoignage je le ferai avec plaisir.
Bonjour,
Vous êtes invité à visiter mon Blog (fermaton.over-blog.com), sur la conscience.
La page:Théorème du cancer.
C'est un modèle mathématique qui unifie les différents types de cancer. C'est ma contribution à cette maladie.
Cordialement
Clovis simard
Bien sur je visiterai votre blog, merci.
j'ai une amie à qui on vient de trouver un cancer du sein , elle est archi angoissée
Bonjour cerisette, dis à ton amie de ne pas angoisser avant de savoir si elle a d'autres atteintes ailleurs, si c'est seulement le cancer du sein, elle s'en sortira et connaîtra une belle rémission. Je lui souhaite du courage et surtout qu'elle garde l'espoir, c'est ce que je fais depuis 2 ans, il faut s'accrocher. Bonne journée
j'adhère à 100% votre site, article intéressant
Merci et j'espère vous revoir sur le blog.
vous êtes combattante, félicitation
Merci, quand on aime la vie autant que moi, il faut se battre et demeurer confiant!
Merci pour le temps que vous passer sur ce blog et les informations que vous faites figurer. En tout cas c’est un blog utile de plus il est facile à consulter. Bonne continuation pour ce merveilleux travail.
Merci beaucoup, ça m'encourage à continuer.
merci pour ton commnetaire sur mon blog du coup je découvre cet article et c'est assez flippant , je sais pas si c'est pareil en france , je ne savais pas que la mammographie ne pouvait pas déceler de cancer ??? les personnes qui ne voulaient pas te faire passer l'échographie mériteraient d'être poursuivies en justice ! bon dimanche :) et clic au passage sur un lien sponsor
Ça m'a fait plaisir. La mammographie en découvre beaucoup mais pas tous. Le mien était canalaire -lobulaire infiltrant et celui-ci est plus difficile à déceler.(le lobulaire). Malgré la tumeur qui était très palpable ils ne l'ont pas vue. Mais ils ont fait une grosse erreur, celle de ne pas faire de biopsie en 2002. Et moi j'ai fait confiance au radiologiste et je suis restée ainsi. Oui j'ai voulu les poursuivre, mais ça coûte trop cher je n'ai pas les moyens. Pourquoi cliquer sur un lien spensor. Je n'ai pas droit de cliquer sur aucune publicité sur mon blog. Bon dimanche à toi Nessa.
merci pour ce partage
Bienvenue à vous, et si j'ai pu aider des femmes, alors mon travail est fait.
Le nouveau vêtement du blog est super! Je le trouve très très beau! Continue ton beau travail, bisous
Merci et je suis heureuse que ça te plaises. Bisous
Bonjour,
Vous êtes invité à visiter mon Blog (fermaton.over-blog.com), sur la conscience.
La page-22:Théorème du cancer.
C'est un modèle mathématique qui unifie les différents types de cancer. C'est ma contribution à cette maladie.
Cordialement
Clovis simard
Merci à vous et bonne journée!