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6 janvier 2014 1 06 /01 /janvier /2014 19:54

Si je décide de vous parler de prothèse mammaire aujourd'hui, c'est que j'ai fait un très mauvais achat en juin dernier.  Je ne la porte pas du tout.  Lors de l'achat de ma première prothèse j'ai été très mal conseillée et je n'ai jamais aimé  cette prothèse.   Elle n'avait d'ailleurs pas un grand choix autant pour les prothèses que pour les soutiens-gorge.  J'ai acheté cette première prothèse 3 mois après ma mastectomie parce que je ne pouvais pas le faire avant pour cause d'infection à  ma cicatrice.  Vous comprendrez que j'avais extrêmement hâte d'en avoir une et cette boutique est à 45 minutes de chez moi, c'est la plus près.

 

J'ai acheté ma dernière prothèse dans une boutique reconnue et les clientes sont en général très satisfaites.  Comme j'ai un sein large sur le côté, j'ai demandé à la conseillère-vendeuse une prothèse qui était large sur le côté afin d'avoir la même asymétrie que du côté de mon sein.

 

J'en ai essayé quelques unes et ce n'était pas celle que j'avais en tête.  Je m'étais rendue l'année précédente pour l'achat d'un maillot de bain, et je lui ai mentionné que j'avais beaucoup aimé celle que j'avais essayée lors de ma visite pour l'achat de mon maillot de bain.  Elle me dit alors que c'était une prothèse pour la baignade. 

 

J'étais très confortable et elle comblait bien le vide sur le côté pour une belle asymétrie.   Je lui demande si je pouvais porter ce genre de prothèse tous les jours et elle me répond que ce n'est pas conseillé.  Je ne vois pas pourquoi je ne pourrais pas porter cette prothèse, mais comme elle connaît son métier, j'ai suivi son conseil.  C'est dommage parce que son prix est très intéressant comparé aux autres prothèses.  Elle se vend 100.00$ comparativement à une prothèse pour porter tous les jours qui se vend dans les 400.00$ et plus.   Je n'ai pas fait d'achat de prothèse le jour de l'achat de mon maillot de bain parce que la Régie de l'Assurance-Maladie du Québec nous remet 200.00$ aux deux ans et qu'il me fallait attendre une autre année. 

 

L'année suivante (l'été 2013) j'ai pu me procurer ma prothèse parce que j'ai reçu le 200.00$ de la RAMQ. J'avais besoin de soutien-gorge et d'une prothèse.  J'ai choisi quelques modèles et je les ai essayés avec le nouveau soutien-gorge que j'avais choisi.  La prothèse était plus large que celle que j'avais déjà, et en me regardant dans le miroir, j'ai constaté qu'effectivement la prothèse comblait le côté.  Après l'essayage de toutes les prothèses qu'elle m'a fait essayer, j'ai finalement choisi la dernière qui me satisfaisait plus que les autres. 

 

Je ne sais pas pour celles qui portent des prothèses si vous avez ce problème aussi.  Il  y a toujours un débordement de la prothèse dans le haut du soutien-gorge, ce qui fait que si je porte un chandail à encolure en V, il est facile d'apercevoir le débordement de la prothèse.  J'ai demandé à la conseillère-vendeuse s'il n'y avait pas une façon de corriger ce problème et malheureusement non, c'est ainsi m'a t'elle dit pour toutes les femmes dans votre situation.  Alors le problème se présente maintenant avec deux débordements plutôt qu'un.  Comme ma prothèse est large dans le côté, il y a débordement dans le haut et sur le côté.  

 

Lorsque j'ai voulu porter un soutien-gorge que j'avais déjà, j'ai constaté que la nouvelle prothèse est trop volumineuse pour mes anciens soutiens-gorge, je ne peux plus les porter, la belle affaire, tout pour m'obliger à me procurer d'autres soutiens-gorge.  J'avoue que je suis vraiment très déçue de cet achat qui m'a coûté au delà de 500.00$ (prothèse et soutien-gorge).

 

J'ai opté l'année de l'achat de mon maillot de bain pour les soutiens-gorge avec la prothèse incluse.  De jolis soutiens-gorge en dentelle avec un grand choix de couleur.  Je m'en suis procuré trois au prix de 60.00$ chacun, beaucoup plus abordable qu'une prothèse.  Ces soutiens-gorge se vendent uniquement à un grand centre d'achat dans la région de Montréal à la boutique....

 

http://muse.lavieenrose.com/fr/inspiration.php





http://muse.lavieenrose.com/fr/produits.php



 

Ces soutiens-gorge ne sont pas encore à point selon mon expérience   décevante, d'ailleurs je leur ai écrit suite à mon achat pour les informer des changements que je souhaiterais qu'ils apportent comme par exemple:

 

D'élargir le contour de tissu  pour agrafer le soutien-gorge qui est beaucoup trop étroit et qui ne me convient pas parce que j'ai de l'oedème sous l'aisselle et cela cause un débordement de chair, c'est moins esthétique et moins confortable.

 

La prothèse est trop légère, mon sein est beaucoup plus volumineux que la prothèse ce qui crée une mauvaise asymétrie. Un côté plus haut que l'autre. 

 

Il y a place à l'amélioration. Il ne faut pas oublier qu'ils en étaient à leur première expérience et je suis confiante que les prochains seront beaucoup mieux si les clientes osent comme je l'ai fait apporter leurs commentaires.  Il suffit simplement qu'ils corrigent ce que j'ai énuméré plus haut et ce seront des soutiens-gorge parfaits.  Ils sont très féminins et ils ressemblent aux soutiens-gorge que les femmes non mastectomisées se procurent.  Je me sens tout aussi féminine.  Ils m'ont coûté 60.00$, ce qui est moins dispendieux  qu'une prothèse comme je le mentionnais, mais je me retrouve avec une prothèse de plus de 400.00$ que je ne porte jamais, l'achat de la prothèse  fait plus de mal au portefeuille que les soutiens-gorge à 60.00$ chacun.  

 

J'ai voulu retourner à la boutique où je me suis procurée ma prothèse, mais je n'aurais rien pu en retirer car je l'avais tout de même porté quelque fois.  Il en est de même pour le soutien-gorge.  Elle aurait pu me prévenir qu'avec cette prothèse qu'il ne serait plus possible de porter mes soutiens-gorge. J'ai été une deuxième fois mal conseillée.  Soyez prudentes lorsque vous magasinez une prothèse, ne vous gênez pas, posez des questions et surtout n'acheter pas à la hâte. 

 

 

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Published by bfrance
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commentaires

Djamila 01/02/2014 15:36


Bonjour France,


Je te remerci pour tes encouragements, j'aimerais rêver et faire des projets mais pour l'instant je ne suis encore prête, peut être c'est le temps qui guerrit tous comme il dit mon mari.


Je finirais mes traitements de radiothérapies Jeudi prochain, je suis content même si  je suis trés enflammées.


j'aime ça voyager et passer des bons vacances ou des week end ailleurs que chez nous mais pas dans un hopital, c'est pour ça que j'étais trés contente de rentrer chez nous aprés mon opération,
même toute ma famille était inquiéte de quitter l'hopital le jour même, par contre moi j'étais heureuse.


Je te souhaite un bon rétablissement et tu pourras aider les jeunes familles , tu ne peux pas imaginer le sentiment d'avoir aider quelqu'un.


Je te souhaite une bonne fin de semaine, prends soin de toi et à la prochaine.


Amicalement Djamila

bfrance 01/02/2014 19:35



Bonjour Djamila,


Il faut avoir vécu cela pour comprendre celles qui  le vivent et si mes encouragements peuvent t'aider, j'en suis heureuse.  Tu sais pour les projets il n'est pas obligatoire
que ce soit de gros projets.  Planifier un week-end à l'extérieur est un projet agréable.  En tout cas ce l'était pour moi, j'avais besoin de quitter la maison pour me changer les idées
car mes sorties n'étaient pas agréables, c'était l'aller-retour à l'hôpital  pour mes rendez-vous, pour mes traitements pour mes os, pour les rendez-vous médicaux à l'extérieur, beaucoup à
Montréal et St-Jérôme.  J'avais besoin de quitter ce milieu pour deux jours.  Ça me redonnait le moral  pour continuer.  Je suis très contente que tes traitements
achèvent, enfin ce sera derrière toi.   Lorsque tu me dis que tu me souhaites un bon rétablissement, est-ce que tu parles de mon cancer ou du traitement de cortisone que je viens de
terminer?  Pour moi le rétablissement afin de guérir ne se fera jamais, mon cancer ne se guérit pas, il est de stade IV.  Aucun traitement n'existe pour le cancer des os
malheureusement.  Il est juste nécessaire de prescrire les bons médicaments pour m'éviter les souffrances.  Cela fait 5 ans que j'ai eu mon cancer du sein et si je n'avais pas eu ces
métastases sur mes os, je serais en rémission.  Mais je vis avec ça, je n'ai pas d'autres choix.  Heureusement, je garde le moral.  Je te souhaite à toi aussi une bonne fin de
semaine et à bientôt! 



Djamila 26/01/2014 01:48


Bonsoir France,


Oui je m'estime heureuse de vivre à Montréal, proche de tous, pour mes examens je ne pourrais jamais passer la nuit loin de chez moi et surtout de mon lit, j'ai de la difficulté avec ça, même le
jour de l'opération j'ai quitté le jour même et j'étais trés contente de rentrer chez nous même avec un seul sein.


Prendre tamoxifene pour 5 ans c'est pas facile surtout avec tous ces bouffés de chaleur.


La vérité moi depuis que j'ai su que j'ai un cancer de sein, j'ai arrêté de rêver et de faire des projets même si j'ai pas des metastases, peut être parce que c'est récent, j'aimerais bien
reprendre mes activités comme avant, je ne sais si je serais capable un jour.


depuis que j'ai eu mon fils j'ai pas travaillé, tu peux dire que je suis une femme au foyer, je fesais du bénévolat, une ou deux fois par semaine (j'accompagne les personnes âgés chez le medecin
ou pour fair l'épicerie) et j'aimais ça.


Je disais si je guerrirais un jour je ferais du bénévolat à l'hopital général de Montréal, ils ont vraiments besoin surtout des bénévoles francophones, 99% sont des anglophones.


Passe une bonne soirée et un bon week end, cordialement Djamila

bfrance 26/01/2014 02:16



Bonsoir Djamila,


Tu as de la chance c'est certain.  J'ai vécu deux ans à Montréal, c'était avant de connaître mon mari.  J'adorais y vivre.  Ah oui tu n'aimes pas passer la nuit à
l'extérieur, parce que tu ne dors pas si ce n'est pas dans ton lit?être capable de dormir ailleurs.  J'aime bien partir un w-end et dormir ailleurs, ça fait tellement de bien partir quelques
jours.  Tu ne pourrais pas détester les lits que j'ai eu lorsque je suis allée au Mexique, ce n'était pas des lits à petits prix, la qualité du matelas était incroyable, tellement
confortable que j'ai dit à ma soeur à la blague lorsque nous nous préparions pour revenir, on amène le matelas, il est tellement confo.  Lorsque j'ai eu ma mastectomie, j'ai demandé à  passer une nuit supplémentaire.  Il est vrai que l'hôpital
est à 45 minutes de chez moi.  Où je vis, nous avons un hôpital mais on ne pratique plus de chirurgie, notre hôpital est fusionné avec celui où j'ai été  opérée.


Djamila, il ne faut pas que tu cesses de faire des projets, surtout pas.  Tu es encore jeune, tu peux réaliser encore beaucoup de choses et tu peux te permettre de rêver, ça garde
notre moral en super forme.   Ma soeur a eu son cancer 1 mois avant moi, elle n'a pas de métastase, elle a fait de la chimio et de la radiothérapie.  Elle a recommencé à travailler
quelques mois après sa radiothérapie.  Elle est infirmière et ce n'est pas de tout repos pour ceux qui travaillent dans les hôpitaux avec le personnel réduit.  Elle est plus fatiguée
qu'avant son cancer, c'est pour cette raison qu'elle travaille maintenant à temps partiel à raison de 3 jours/sem.  Ça doit être tellement agréable de travailler auprès des personnes âgées,
tu devais te coucher le soir avec le sentiment d'avoir aidé et rendu des personnes heureuses.  Je suis certaine que tu pourras retourner faire du bénévolat, laisses-toi le temps de reprendre
tes énergies parce que la radiothérapie c'est difficile pour le corps et je suis certaine que tu retourneras accomplir de belles choses avec les personnes âgées ou les malades qui sont
hospitalisés si tu fais ton bénévolat à l'hôpital général.  Ça serait juste bon pour toi.  Si nous avions encore le département de maternité, c'est un endroit que j'aurais aimé pour
faire du bénévolat, et une fois la maman sortie de l'hôpital j'aimerais me rendre aider la maman pour lui permettre de se reposer, parce que  les nuits blanches ça existe avec un nourrisson,
je m'occuperais volontiers de ces petits trésors.    Passe toi aussi une belle soirée, garde le moral, c'est la clé de la guérison. 



Djamila 25/01/2014 16:53


Bonjour France,


Excuse moi pour ce retard, j'étais malade, j'avais la fiévre suite à mes inflamations.


J'ai 51 ans, je suis née le 10 Janvier, marié et mère d'un grand garçon de 25 ans, tu avais raison je suis pré- menaupose c'est pour cette raison je prends tamoxiféne, heureusement je n'ai pas
des métastases, seulement des douleurs articulaires, et c'est les effets secondaire de tamoxifene.


Comme que tu as dis au moins on a des gens qui nous lis comme toi et d'autres à lire, on sent qu'on est pas seule et il y a d'autres femmes commes nous qui combattent pour vivre et ça nous donne
du courage et la force de continuer de supporter toute la douleur et les effets secondaire des traitements.


je suis contente qu'il me reste pas beaucoup de traitement de radiothérapie, j'étais obligé de suspendre 2 traitements suite à la fiévre que j'ai eu la semaine passée .


Merci de tes réponses et merci encore de m'avoir lu.


Cordialement Djamila

bfrance 25/01/2014 22:06



Bonjour Djamila, tu n'as pas besoin de t'excuser voyons, tu réponds lorsque ça te dis de répondre, ne t'en fais pas avec ça.  Je te souhaite Bon Anniversaire en retard.  Tu sais
que ce soit le Tamoxifène, l'Arimidex, le Femora, ces médicaments donnent tous des douleurs osseuses.  Ma soeur est en rémission de son cancer du sein et elle a beaucoup de douleur aux
articulations.  Le matin lorsqu'elle sort du lit, elle a l'impression qu'elle a 100 ans tellement ça lui fait mal.  J'ai eu au début des douleurs aux articulations, les poignets entre
autre.  Je m'en rend compte lorsque je dévisse un couvercle, je ressens une douleur à l'articulation.  Et  pour ce qui est de moi, même si j'avais beaucoup de douleur, je ne
cesserais jamais mon Arimidex parce que j'angoisserais et j'aurais peur que le cancer revienne dans mon autre sein.  De toute façon, l'oncologue m'a confirmé lorsque je l'ai vu en novembre
que je ne cesserais jamais de le  prendre.  C'est mon passeport sécurité l'Arimidex.  Si je n'avais pas de métastases aux os, je serais en rémission aussi parce qu'en ce qui
concerne mon cancer au sein, tout est guéri, c'est la rémission.  Malheureusement il en est autrement, les métastases sont bien présentes.  Je ne m'attendais pas à en avoir des
métastases pas plus qu'un cancer du sein parce que je faisais tellement assiduement mes mammographies.  J'ai été très surprise lorsque j'ai appris mon cancer et davantage pour les
métastases.  Mais je peux vivre très longtemps malgré cette malchance.  Je le souhaite vraiment, parce que même si la vie n'est pas toujours facile, j'aime la vie et j'ai encore des
projets en tête, je n'ai jamais cessé d'en faire même si l'infirmière pivot en oncologie m'a dit il y a 1 an ou deux de ne plus faire de projet.  Elle a le tour d'encourager les patientes à
demeurer positive, je n'en revenais pas qu'elle me dise ça.  Elle me disait même de préparer mon mari.  Ça fait 5 ans que  j'ai eu mon cancer et je suis encore vivante, alors je ne
m'en fais plus avec elle, ce n'est pas professionnel de sa part d'agir ainsi.  Ici il neige, et il vente.  C'est moins froid qu'hier heureusement, et à Montréal, quel temps il
fait?  J'aimerais beaucoup vivre à Montréal, tu es proche de tout alors que moi, je dois me déplacer pour faire tous mes examens.  Et j'ai toujours aimé Montréal et la banlieu.  Si
mon mari voulait déménager je serais très heureuse, mais ça n'arrivera jamais, il déteste Montréal pour les bouchons de circulation, de vivre trop près des voisins.  C'est un homme qui
aime la nature. 


Est-ce que tu travaillais avant ton cancer?  Si oui, as-tu hâte de retourner au boulot?  Excuse-moi avec mes questions, tu réponds seulement si tu le veux.  J'espère que ta
grippe est moins pire et que tu reprends du mieux. Amicalement,France



Djamila 21/01/2014 17:04


Bonjour france,


Je sais que tu avais de la radiothérapie pareceque je suivais tous tes articles, ils m'ont vraiment aider et m'encourager à finir mes traitements, et je sais que tu as souffert suite à des
douleurs osseuses, je pense que tu es une femme trés courageuse de supporter une telle douleur, je suis trés content pour toi que tu vas mieux.


pour mes traitement de radiothérapie sont à l'hopital général de montréal, et je fais la navette tous les jours, ça prends 20 à 30 minutes pour l'aller mais le retour ça prends de 45 minutes
à 90 minutes, si je quitte l'hopital avant les heures de pointe c'est moins pire mais dés fois ça arrive qu'une des deux machines est en panne, alors ça prend plus de temps, en plus une fois par
semaine je rencontre le medecin, présentement je vois l'infirmiére tous les jours aprés le traitement je suis trés enflammée, il m'a inscrit une pommade (flamazine).


Au faite j'ai subi une ablation totale du sein gauche, une chiomiothérapie et maintenant la radiothérapie, en plus je prends tamoxiféne pour 5 ans, elle me donne des bouffés de chaleurs
insuportable et des douleurs dans tout mon corps, j'ai de la difficulté à me lever le matin, je prends encore herceptin tous les 3 semaines jusqu'au mois d'Aout 2014.


merci France de tes messages et de tes encouragements, je te souhaite un bon rétablissement et une bonne santé.

bfrance 21/01/2014 17:51



Bonjour Djamila


Je te remercie, ça me fait plaisir que tu lises mes articles et si j'ai pu t'encourager le plaisir est doublé.  Tu sais parfois juste à lire d'autres histoires on se dit que nous ne
sommes pas seules à vivre ces durs moments et c'est encourageant on se sent beaucoup moins seule.  Les témoignages d'encouragement que je reçois m'aide aussi, c'est important et ce même si
un écran, la distance ou un océan nous sépare, nous savons que quelqu'un pense à nous et on se sent moins seule.


Lorsque j'ai débuté l'écriture de mon blog, ça m'a vraiment aidée moralement parce qu'à un certain moment, malgré que nous ayons de la famille proche ou des amies, nous avons peur de les
déranger à en parler et tandis qu'ici c'est facile, tout coule bien parce que nous vivons toutes l'épreuve d'un cancer.  Un cancer de type différent mais un cancer que l'on peut
partager.  En lisant ton commentaire je vois que ton cancer est différent du mien.  Le mien était hormonaux dépendant, et contrairement à toi je prends l'Arimidex.  J'ai su
dernièrement par ma soeur qui est infirmière que l'Arimidex est prescrit aux femmes qui sont en post-ménopause, tandis que toi avec le Tamoxifène, tu dois être en pré-ménopause, tu me diras si je
me trompe.  


À titre d'exemple, en septembre mes marqueurs avaient grimpés et l'oncologue me parlait de me prescrire le Tamoxifène si les marqueurs continuaient de grimper, pour la bonne et simple
raison que probablement l'Arimidex commence peut-être à ne plus être aussi efficace qu'au début.  J'ai été chanceuse dans ma malchance, l'Arimidex a fait en sorte que je ne reçoive pas de
traitements de chimiothérapie parce que j'étais à 100% en post-ménopause et que je réagissais très bien à l'Arimidex.


Dans tes premiers commentaires dis-moi si je me trompe lorsque je comprends que tu as toi aussi des métastases osseuses ou si plutôt tu voulais dire que le Tamoxifène te causes des
douleurs articulaires.  L'Arimidex cause en général à plusieurs femmes des douleurs osseuses et articulaires.  J'en ai eu beaucoup au début et ça s'est estompé par la suite.  Mais
avec le cancer qui est sur mes os, je ne peux pas confirmer que les douleurs ressenties au tout début étaient reliés à l'Arimidex ou au métastases osseuses. 


La flamazine est une excellente pommade qui est spécifique aux brûlures.  Ça arrête rapidement la douleur  causée par les brûlures.  J'en ai déjà appliqué sur  des
lésions suite à des traitements d'azote pour brûler les tétines que j'avais au cou.  Tu es sur la bonne voie,  il te restes si je ne me trompe pas, 8 traitements, est-ce que c'est
bien  ça?


Tu dois être très fatiguée de faire le trajet tous les jours, trajet qui parfois dure 90 minutes.  J'ai été obligée de demeurer à la résidence juste à côté de l'hôpital
Maisonneuve-Rosemont parce que je ne pouvais pas faire le trajet tous les jours, je demeure à 2 heures de route de Montréal, ce qui aurait été 4 heures de voyagement par jour.  De plus,
les frais d'essence auraient été dispendieux à faire un si long trajet tous les jours.  Mes assurances ne couvraient pas la résidence parce que je demeure à  176km, il aurait fallu pour
avoir droit à un remboursement que le trajet soit de 200km.  Ils n'auraient pas non plus remboursé l'essence, les repas au restaurant.  C'était mieux pour moi de demeurer là-bas
parce que j'aurais été très fatiguée de voyager tous les jours, et que cela en bout de ligne aurait coûté plus cher que de payer 200$ pour demeurer à la résidence.


Des personnes résidaient à la résidence et elles recevaient leurs traitements à l'hôpital général de Montréal et d'autres à l'hôpital Notre-Dame.  Il  y a une navette qui les
conduit tous les jours.


Si tu le veux bien, peux-tu me dire si tu  es mariée, si tu as des enfants et ton âge.  Mais sens-toi bien à l'aise, tu le dis si tu te sens bien de le faire, ce n'est pas une
obligation.  


J'ai demandé la date d'anniversaire de celles qui étaient assidues au blog, et à chaque anniversaire je faisais un article pour elle seulement afin de leur transmettre nos voeux de Bon
Anniversaire.  Cette année j'ai été moins apte à le faire, tous mes voyagements au printemps derniers à montréal aux deux semaines à la clinique de radio-oncologie pour y passer des examens
avant de décider si je recevrais de la radiothérapie ou pas.  Par la suite les douleurs qui sont survenues suite à mes traitements, l'hospitalisation, j'ai manqué de temps.  Je trouvais
sympathique de le faire, je le ferai à nouveau sûrement.  C'est toujours agréable que l'on pense à nous lors de cette journée.


Je te souhaite une belle journée malgré le froid intense. 



Djamila 19/01/2014 14:24


bonjour France,


Merci de ta réponse, je trouve que c'est vraiment long tous ces traitement, déja j'ai commence à avoir mal sous le bras, c'est trés rouge, je vois l'infirmiére tous les jours aprés le traitement
pour me fair un bondage, je ne peux pas dormir sur le côté gauche (c'est mon côté préféré), mais je dis dis que je n'ai le choix il faut que je finis mes traitements, merci de m'avoir lu, et
bonne chance à toi aussi France.

bfrance 19/01/2014 20:41



Oui je te comprends, mais moi comme on m'a enlevé le sein, mon oncologue ne me faisait pas faire de radiothérapie.  Les traitements que tu reçois sont de 25 séances et c'est environ
le même nombre de séances pour la majorité des femmes.  Ma soeur a eu 25 traitements, elle a gardé son sein par contre, c'est pour cette raison qu'elle a fait de la radiothérapie.  Je
crois que le choix de faire faire des traitements si mastectomisée ou pas dépend de l'oncologue.  Ma belle-soeur a perdu son sein et son oncologue lui a fait faire 25 traitements.  Elle
les a fait plus rapidement en recevant des rayons plus longtemps  pour lui éviter de vivre à l'extérieur trop longtemps.


Est-ce que tu fais le trajet tous les jours où si tu demeure à la résidence à côté de l'hôpital Maisonneuve, tu dois sûrement les recevoir à l'hôpital Maisonneuve-Rosemont?  Si tu es
à cet hôpital, quel est le nom de ton radio-oncologue?  J'ai reçu de la radiothérapie en  juin dernier pour atténuer mes douleurs osseuses au dos (métastases) et j'ai eu Dr. Peter
Vavassis.  Un médecin très humain, gentil, je l'ai vraiment bien apprécié.  Malheureusement pour moi, les 5 traitements que j'ai reçus ne m'ont pas été utiles, les douleurs ne sont pas
disparues.  Deux mois plus tard, les douleurs sont devenues tellement intenses, j'ai du être hospitalisée parce que je n'étais plus en mesure de marcher, la douleur était atroce. 
Maintenant je vais mieux, beaucoup mieux, la nouvelle médication pour ma douleur y est pour beaucoup.   J'ai connu pendant ma semaine de traitement à l'hôpital Maisonneuve une femme qui
a reçu des soins à l'endroit où elle recevait sa radiothérapie, sa peau était très enflammée.  Maintenant elle va bien.  On crée des liens à cet endroit, j'ai rencontré des femmes
formidables. 


Courage il  te reste moins de traitements, tu as la moitié de fait.  Bon courage!



Djamila 16/01/2014 15:16


Bonjour France.


Merci de m'avoir répondu, vous êtes trés gentille.


Malheureusement, le sevice d'oncologie m'ont pas donné une liste des boutiques et j'ai pas demandé, normalement je devais voir mon medecin oncologue la semaine prochaine, j'essaye de rencontrer
aussi l'infirmiére pivot, pour la radiothérapie, j'ai fait 12 traitements et il me reste 13 traitements.


Je vous donne des nouvelles, d'ici là prends soin de vous et à la prochaine.


 

bfrance 18/01/2014 23:34



Bonjour Djamina,


Je suis certaine que l'infirmière pivot se fera un plaisir de te fournir ce qu'il faut pour que tu puisses magasiner une prothèse sans problème.  Bonne chance pour la fin de tes 13
traitements, cela veut dire qu'il te reste 3 semaines - 2 jours et ce sera terminé.  Ça passera vite.  J'attendrai des nouvelles.  Prends bien soin de toi aussi.



Djamila 13/01/2014 14:53


Merci beaucoup, je vais appeler avant d'aller au magasin, une fois la radiothérapie fini.


Que le bon Dieu te garde et te donne une langue vie pleine de santé et bonheur.


Djamila

bfrance 16/01/2014 05:11



Bonsoir Djamila, ça m'a fait plaisir de te rendre ce service, si ça peut t'aider j'en suis heureuse.  Il y a peut-être de nouvelles boutiques depuis que j'ai eu la liste dont je t'ai
fait part, tu peux demander à l'infirmière pivot qui s'occupera de toi si elle n'aurait pas une liste plus récente si bien sûr il existe de nouvelles boutiques.  Je te souhaite bonne chance
dans tes traitements de radiothérapie, tu en as pour combien de temps et combien de traitements as-tu?



Djamila 12/01/2014 14:48


Bonjour,


Merci de m'avoir répondu, je suis à Montréal, exactement à Dorval Qc.


 

bfrance 12/01/2014 20:51



Bonjour Djamila,


Voici les boutiques qui m'ont été suggérées par l'infirmière pivot en oncologie, elle m'a remis une liste. Je te conseilles de téléphoner avant de te présenter, certaines de ces boutiques
fonctionnent sur rendez-vous.


J.A Bourre, 7185 rue St-Denis Montréal (Qc)  tél: (514)279-2717


Gaby Corset


825 St-Laurent Ouest, 1.Place Longueuil, Longueuil (Qc), tél: (450) 677-8838


Maison Slendide 6712 rue St-Hubert, Montréal, (Qc), tél:  (514) 273-5503


Tour Eiffel, 6975 rue St-Hubert, Montréal (Qc), tél:  (514) 276-0347


Centre Stomo Phlebo de Montréal, 1650 rue Berri, Suite 23 Montréal (Qc)  (514) 849-7573


Médicus, 5050 boul St-Laurent, Montréal (Qc) tél: (514) 276-3691


Voilà les adresses pour Montréal, j'espère que tu trouveras celle qui te conviendras.  Je trouve tout de même bizarre que l'équipe de l'oncologie ne t'as  pas remis une liste,
mais possiblement que pas un hôpital ne fonctionne de la même façon.  Je le répète encore une fois,  ne te présentes pas avant d'avoir téléphoné, certaines fonctionnent sur rendez-vous
et les heures d'ouverture ne sont pas partout identiques. 


J'attendrai de tes nouvelles afin de savoir si tu as trouvé une boutique qui te conviens.  À bientôt!


 


Gaby Corset



Djamila 11/01/2014 15:39


Bonjour,


merci pour tous les renseignements que vous ne donner, je voulais savoir si vous pouvez me donner quelques adresses pour l'achat d'une prothéses et les meilleures marques des soutiens gorge.


merci encore et que le bon Dieu vous donne la santé.

bfrance 12/01/2014 03:13



Bonsoir Djamila,


Je peux vous donner des adresses, tout dépendant où vous habitez.  Je suis au Québec et je serai en mesure de vous transmettre les adresses que j'ai, j'en ai dans  quelques
villes.  J'attends que vous me disiez où vous vivez pour vous donner ce qu'il y a de plus près de chez-vous.  Ça me fait plaisir de le faire, alors je vous dis à bientôt!  Je vous
souhaite également de la santé, notre bien le plus précieux.



Profil

  • bfrance
  • Je suis une femme de 60 ans, née au Québec le 7 décembre 1956. Je suis mariée et mère d'une fille de 37 ans. 

Mon cancer a été diagnostiqué en janvier 2009. Je continue d'aimer la vie, je la vois différemment maintenant mais je suis positive et je trouve toujours la vie belle.
  • Je suis une femme de 60 ans, née au Québec le 7 décembre 1956. Je suis mariée et mère d'une fille de 37 ans. Mon cancer a été diagnostiqué en janvier 2009. Je continue d'aimer la vie, je la vois différemment maintenant mais je suis positive et je trouve toujours la vie belle.

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